Pure and Applied Chemistry

Pure Appl. Chem., 2012, Vol. 84, No. 3, pp. 529-540

http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-11-06-05

Published online 2011-10-21

Simple halogen-free synthesis of aryl cinnamates using Mo-Keggin heteropoly acids as catalyst*

References

• 1. R. C. Larock. Comprehensive Organic Transformations, p. 966, VCH, New York (1989).
• 2. J. Kim, Y. Park, D. Kweon, Y. Kang, H. Kim, S. Lee, S. Cho, W. Lee, Y. Yoon. Bull. Korean Chem. Soc. 25, 501 (2004).
• 3. A. R. Katritzky, O. Meth-Cohn, W. Charles. Comprehensive Organic Transformations, Vol. 5, Pergamon (1996).
• 4. I. El-Sakkaa, N. Hassanb. J. Sulfur Chem. 26, 33 (2005). (http://dx.doi.org/10.1080/17415990500031187)
• 5. Z. Shi, B. Li, X. Wan, J. Cheng, Z. Fang, B. Cao. Angew. Chem., Int. Ed. 46, 5554 (2007). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200700590)
• 6. K. Hirabayashi, Y. Nishihara, A. Mori, T. Hiyama. Tetrahedron Lett. 39, 7893 (1998). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(98)01750-X)
• 7. J. Wei, H. Fu, R. Li, H. Chen, X. Li. Catal. Commun. 12, 748 (2011). (http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2011.01.008)
• 8. T. Tagawa, J. Amemiya, G. Goto, S. Gakkaishi. J. Jpn. Pet. Inst. 46, 105 (2008). (http://dx.doi.org/10.1627/jpi.46.105)
• 9. P. Wasserscheid, M. Sesing, W. Korth. Green Chem. 4, 134 (2002). (http://dx.doi.org/10.1039/b109845b)
• 10. T. Tagawa, J. Amemiya, S. Goto. Appl. Catal., A 257, 19 (2004).
• 11. S. Ma, J. Zhang. Tetrahedron Lett. 43, 3435 (2002). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(02)00430-6)
• 12. S. Ma, J. Zhang. Tetrahedron 59, 6273 (2003). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(03)01026-3)
• 13. P. Tundo, C. McElroy, F. Aricó. Synlett 1567 (2010). (http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1219927)
• 14. A. Ion, Ch. Van Doorslaer, V. Parvulescu, P. Jacobs, D. De Vos. Green Chem. 10, 111 (2008). (http://dx.doi.org/10.1039/b711197e)
• 15. T. Zevaco, A. Janssen, E. Dinjus. Arkivoc iii, 51 (2007).
• 16. F. Chen, T. Dong, Y. Chi, Y. Xu, Ch. Hu. Catal. Lett. 139, 38 (2010). (http://dx.doi.org/10.1007/s10562-010-0394-0)
• 17. M. Abla, J. Choi, T. Sakakura. Chem. Commun. 2238 (2001). (http://dx.doi.org/10.1039/b106201h)
• 18. S. Gobec, M. Sova, K. Kristan, T. Rizner. Bioorg. Med. Chem. Lett. 14, 3933 (2004). (http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.05.069)
• 19. C. Pinto, A. Silva, A. Cavaleiro, J. Foces-Foces, A. Llamas-Saiz, N. Jegerovic. Tetrahedron 55, 10187 (1999). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(99)00546-3)
• 20. J. Zhu, M. Majikina, S. Tawata. Biosci. Biotechnol. Biochem. 65, 161 (2001). (http://dx.doi.org/10.1271/bbb.65.161)
• 21. E. Womack, J. McWhirter. Org. Synth. Coll. III, 714 (1955).
• 22. N. Isaacs, T. Najem. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 557 (1988). (http://dx.doi.org/10.1039/p29880000557)
• 23. R. Mali, A. Papalkar. J. Chem. Res. (S), 603 (2003).
• 24. D. Ruiz, G. Romanelli, D. Bennardi, G. Baronetti, H. Thomas, J. Autino. Arkivoc vii, 269 (2008).
• 25. G. Romanelli, D. Ruiz, P. Vázquez, H. Thomas, J. Autino. Chem. Eng. J. 161, 355 (2010). (http://dx.doi.org/10.1016/j.cej.2009.12.029)
• 26. G. Romanelli, P. Vázquez, L. Pizzio, N. Quaranta, J. Autino, M. Blanco, C. Cáceres. Appl. Catal., A 261, 163 (2004).
• 27. L. Pizzio, G. Romanelli, P. Vázquez, J. Autino, M. Blanco, C. Cáceres. Appl. Catal., A 308, 153 (2006).
• 28. G. Romanelli, J. Autino, P. Vázquez, L. Pizzio, M. Blanco, C. Cáceres. Appl. Catal., A 352, 208 (2009).
• 29. P. Tundo, G. Romanelli, P. Vázquez, P. Loris, F. Aricó. Synlett 967 (2008). (http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1072502)
• 30. P. Tundo, G. Romanelli, P. Vázquez, F. Aricó. Catal. Commun. 11, 1181 (2010). (http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2010.06.015)
• 31. D. Bennardi, G. Romanelli, J. Autino. L. Pizzio, P. Vázquez, C. Cáceres, M. Blanco. React. Kinet., Mech. Catal. 100, 165 (2010).