Pure Appl. Chem., 2012, Vol. 84, No. 3, pp. 461-471
http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-11-05-06
Published online 2011-10-04
Environmentally benign and effective syntheses of N-substituted carbamates via alcoholysis of disubstituted ureas over TiO2/SiO2 catalyst*
References
- 1a. J. Lyon Pharm. 37, 297 (1986). .
- 1b. D. B. Chem. Rev. 103, 269 (2003). , F. Calderazzo, L. Labella, F. Marchetti, G. Pampaloni.
- 1c. F. Coord. Chem. Rev. 203, 269 (2000). ( . http://dx.doi.org/10.1016/S0010-8545(99)00230-1)
- 1d. R. Catal. Lett. 97, 41 (2004). ( , M. D. Manju, D. Srinivas, P. Ratnasamy. http://dx.doi.org/10.1023/B:CATL.0000034285.05419.7e)
- 2. D. Curr. Org. Syn. 4, 308 (2007). ( , N. Mishra, V. Mishra. http://dx.doi.org/10.2174/157017907781369298)
- 3. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6th ed., electronic version, Wiley-VCH (2000).
- 4a. F. Chem. Commun. 443 (2001). ( , Y. Deng. http://dx.doi.org/10.1039/b009575n)
- 4b. B. J. Mol. Catal., A: Chem. 195, 37 (2003). ( , S. S. C. Chuang. http://dx.doi.org/10.1016/S1381-1169(02)00550-2)
- 4c. F. J. Catal. 203, 525 (2001). ( , Y. Deng, T. Sima, H. Yang. http://dx.doi.org/10.1006/jcat.2001.3350)
- 4d. F. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1467 (1992). ( , S. Cenini, F. Demartin. http://dx.doi.org/10.1039/c39920001467)
- 5. M. J. Catal. 253, 278 (2008). ( , E. Quaranta. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2007.11.004)
- 6. M. Dalton Trans. 28, 2975 (2007). ( , A. Dibenedetto. http://dx.doi.org/10.1039/b700658f)
- 7. R. J. Org. Chem. 66, 1035 (2001). ( , S. Shin, A. Nagle, K. Jung. http://dx.doi.org/10.1021/jo001140u)
- 8. M. Chem. Commun. 21, 2238 (2001). ( , J. Choi, T. Sakakura. http://dx.doi.org/10.1039/b106201h)
- 9. A. Green Chem. 10, 111 (2008). ( , C. V. Doorslaer, V. Parvulescu, P. Jacobs, D. D. Vos. http://dx.doi.org/10.1039/b711197e)
- 10. S. N. Mantrov, A. A. Orlova, A. L. Chimishkyan. Russ. RU 2359958 C2 20090627 (2009).
- 11. F. Angew. Chem., Int. Ed. 42, 3257 (2003). ( , Y. Deng, T. Sima, J. Peng, Y. Gu, B. Qiao. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200351098)
- 12. C. B. J. Catal. 149, 195 (1994). ( , C. B. Dartt, J. A. Labinger, M. E. Davis. http://dx.doi.org/10.1006/jcat.1994.1285)
- 13. S. Catal. Lett. 38, 209 (1996). ( , J. A. Martens, R. Parton, K. Vercruysse, P. Jacobs, W. F. Maier. http://dx.doi.org/10.1007/BF00806570)
- 14. W. J. Catal. 185, 307 (1999). ( , J. S. Lee. http://dx.doi.org/10.1006/jcat.1999.2495)
- 15. B. J. Catal. 246, 293 (2007). ( , M. Cozzolino, R. Tesser, M. Di Serio, M. Piumetti, E. Garrone, E. Santacesaria. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2006.12.015)
- 16. H. Catal. Lett. 20, 125 (1993). ( , H. Kobayashi. http://dx.doi.org/10.1007/BF00772604)
- 17. J. J. Phys. Chem. C 113, 12412 (2009). ( , K. M. Kosuda, R. P. Van Duyne, P. C. Stair. http://dx.doi.org/10.1021/jp902200c)
- 18. E. Appl. Catal., A 270, 177 (2004). , M. Cozzolino, M. Di Serio, A. M. Venezia, R. Tesser.
- 19. S. J. Mol. Catal., A: Chem. 214, 273 (2004). ( , X. Ma, H. Guo, J. Gong, X. Yang, G. Xu. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2003.12.020)
- 20. S. J. Am. Chem. Soc. 62, 1723 (1940). ( , L. Deming, W. E. Deming, E. Teller. http://dx.doi.org/10.1021/ja01864a025)
- 21. G. J. Phys. Chem. C 112, 3083 (2008). ( , H. Fu, L. Jing, B. Xin, K. Pan. http://dx.doi.org/10.1021/jp710283p)
- 22. P. Pure Appl. Chem. 77, 1719 (2005). ( , S. Bressanello, A. Loris, G. Sathicq. http://dx.doi.org/10.1351/pac200577101719)