Pure and Applied Chemistry

Pure Appl. Chem., 2013, Vol. 85, No. 9, pp. 1803-1811

http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-12-11-08

Published online 2013-08-09

Sialylexoenitols as precursors for new analogues of sialidase inhibitors

References

• 1a. R. Schauer. Glycoconjugate J. 17, 485 (2000). (http://dx.doi.org/10.1023/A:1011062223612)
• 1b. H.-J. Gabius, S. André, J. Jimenez-Barbero, A. Romero, D. Solìs. Trends Biochem. Sci. 36, 298 (2011). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tibs.2011.01.005)
• 2. E. R. Vimr, K. A. Kalivoda, E. L. Deszo, S. M. Steenbergen. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 68, 132 (2004). (http://dx.doi.org/10.1128/MMBR.68.1.132-153.2004)
• 3. R. Wagner, M. Matrosovich, H. D. Klenk. Rev. Med. Virol. 12, 159 (2002). (http://dx.doi.org/10.1002/rmv.352)
• 4. P. M. Colman, J. N. Varghese, W. G. Laver. Nature 303, 41 (1983). (http://dx.doi.org/10.1038/303041a0)
• 5. J. N. Varghese, W. G. Laver, P. M. Colman. Nature 303, 35 (1983). (http://dx.doi.org/10.1038/303035a0)
• 6. Q. M. Le, M. M. Kiso, K. K. Someya, Y. T. Sakai, T. H. Nguyen, K. H. L. Nguyen, D. N. Pham, H. H. Ngyen, S. Yamada, Y. Muramoto, T. Horimoto, A. Takada, H. Goto, T. Suzuki, Y. Suzuki, Y. Kawaoka. Nature 437, 1108 (2005). (http://dx.doi.org/10.1038/4371108a)
• 7. M. G. Ison. Curr. Opin. Virol. 1, 563 (2011). (http://dx.doi.org/10.1016/j.coviro.2011.09.002)
• 8. P. W. Smith, S. L. Sollis, P. D. Howes, P. C. Cherry, I. D. Starkey, K. N. Cobley, H. Weston, J. Scicinski, A. Merritt, A. Whittington, P. Wyatt, N. Taylor, D. Green, R. Bethell, S. Madar, R. -J. Fenton, P. J. Morley, T. Pateman, A. Beresford. J. Med. Chem. 41, 787 (2012). (http://dx.doi.org/10.1021/jm970374b)
• 9. B. Bhatt, R. J. Thomson, M. von Itzstein. Bioorg. Med. Chem. Lett. 22, 7623 (2012). (http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2012.10.015)
• 10. S. Rudrawar, J. C. Dyason, M.-A. Rameix-Welti, F. J. Rose, P. S. Kerry, R. J. M. Russel, S. van der Welf, R. J. Thomson, N. Naffakh, M. von Itzstein. Nat. Commun. 113, 1 (2010).
• 11a. Y. Du, R. J. Linhardt, I. R. Vlahov. Tetrahedron 54, 9913 (1998). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(98)00405-0)
• 11b. T. V. RajanBabu, G. S. Reddy. J. Org. Chem. 51, 5458 (1986). (http://dx.doi.org/10.1021/jo00376a088)
• 12. G. Capozzi, C. Nativi, A. Bartolozzi, C. Falciani, S. Menichetti, A. Paolacci. J. Org. Chem. 64, 6490 (1999).
• 13a. A. Bartolozzi, S. Pacciani, C. Benvenuti, M. Cacciarini, F. Liguori, S. Menichetti, C. Nativi. J. Org. Chem. 68, 8529 (2003). (http://dx.doi.org/10.1021/jo034556r)
• 13b. G. Capozzi, R. W. Franck, M. Mattioli, S. Menichetti, C. Nativi, G. Valle. J. Org. Chem. 60, 6416 (1995). (http://dx.doi.org/10.1021/jo00125a030)
• 14. M. von Itzstein. Nat. Rev. Drug Discovery 6, 967 (2007). (http://dx.doi.org/10.1038/nrd2400)
• 15. J. N. Varghese, J. L. Mckimm-Breschkin, J. B. Caldwell, A. A. Kortt, P. M. Colman. Proteins 14, 327 (1992). (http://dx.doi.org/10.1002/prot.340140302)
• 16. G. M. Morris, R. Huey, W. Lindstrom, M. F. Sanner, R. K. Belew, D. S. Goodsell, A. J. Olson. J. Comput. Chem. 16, 2785 (2009). (http://dx.doi.org/10.1002/jcc.21256)
• 17. ChemAxon, http://www.chemaxon.com.
• 18. M. F. Sanner. J. Mol. Graphics Mod. 17, 57 (1999).
• 19. OpenEye Scientific Software, http://www.eyesopen.com/vida.
• 20. P. C. D. Hawkins, A. G. Skillman, G. L. Warren, B. A. Ellingson, M. T. Stahl. J. Chem. Inf. Model. 50, 572 (2010). (http://dx.doi.org/10.1021/ci100031x)
• 21. G. Morris, D. Goodsell, R. Halliday, R. Huey, W. Hart, R. Belew, A. J. Olson. J. Comput. Chem. 19, 1639 (1998). (http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1096-987X(19981115)19:14<1639::AID-JCC10>3.0.CO;2-B)
• 22. W. Humphrey, A. Dalke, K. Schulten. J. Mol. Graphics 14, 33 (1996). (http://dx.doi.org/10.1016/0263-7855(96)00018-5)