Pure Appl. Chem., 2013, Vol. 85, No. 6, pp. 1149-1160
http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-12-10-07
Published online 2013-03-18
Conjugate addition approach for natural product synthesis inspired by gibberellin and solanoeclepin A targets
References
- 1. R. M. J. Org. Chem. 39, 275 (1974). ( , L. O. Sandefur. http://dx.doi.org/10.1021/jo00916a047)
- 2. M. Chem. Lett. 679 (1977). ( , S. Kondo, N. Nagasawa, T. Goto. http://dx.doi.org/10.1246/cl.1977.679)
- 3. W. Helv. Chim. Acta 62, 1710 (1979). ( , D. Seebach. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19790620604)
- 4. R. A. Tetrahedron Lett. 27, 1437 (1986). ( , R. A. Kjonaas. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)84279-3)
- 5. K. Tetrahedron Lett. 28, 6347 (1987). ( , M. Kanoh, N. Yamamoto, J. Tsuji. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)91370-X)
- 6a. T. Tetrahedron Lett. 31, 7349 (1990). ( , M. Nakazawa, M. Kanoh, K. Yamamoto. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)88563-9)
- 6b. Y. J. Org. Chem. 54, 1787 (1989). ( , M. Suzuki, R. Noyori. http://dx.doi.org/10.1021/jo00269a006)
- 6c. A. J. Am. Chem. Soc. 122, 11799 (2000). ( , K. Grela, C. Mathes, C. W. Lehmann. http://dx.doi.org/10.1021/ja003119g)
- 7a. K. Synlett 321 (2010). ( , M. Hatano, S. Suzuki. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1219220)
- 7b. K. Bull. Chem. Soc. Jpn. 84, 640 (2011). ( , H. Fukuzawa, M. Hayashi. http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.20110035)
- 7c. M. K. M. J. Am. Chem. Soc. 120, 4934 (1998). ( , O. Mishima, N. Yokoyama, M. Koike, Y. Kondo, T. Sakamoto. http://dx.doi.org/10.1021/ja973855t)
- 8. M. Eur. J. Org. Chem. 11, 2109 (2012). ( , C.-T. Chiang, K.-W. Tsao, C.-Y. Cheng, R. Bruening. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201200156)
- 9. C. Org. Lett. 12, 488 (2010). ( , L. Liu, J. Gong, Y. Yang, G. Wang, J. Quan, Z. Yang. http://dx.doi.org/10.1021/ol902685h)
- 10. O. Eur. J. Org. Chem. 2151 (2004). ( , E. Vrancken, A. Alexakis. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200300759)
- 11a. K. Angew. Chem., Int. Ed. 49, 2410 (2010). ( , M. Ogawa, T. Shibata. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200906839)
- 11b. P. H. Org. Biomol. Chem. 8, 47 (2010). ( , B. Macia, M. A. Fernandez-Ibanez, A. J. Minnaard, B. L. Feringa. http://dx.doi.org/10.1039/b917269f)
- 11c. K. Chem. Asian J. 3, 342 (2008). ( , T. Soeta, K.-i. Yamada, K. Tomioka. http://dx.doi.org/10.1002/asia.200700302)
- 12. M. Tetrahedron Lett. 20, 3465 (1979). ( , M. Kitamura, T. Goto. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)95436-X)
- 13. M. J. Am. Chem. Soc. 106, 3252 (1984). ( , M. Isobe, Y. Ichikawa, T. Goto. http://dx.doi.org/10.1021/ja00323a032)
- 14a. M. Tetrahedron Lett. 27, 963 (1986). ( , Y. Ichikawa, T. Goto. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)84149-0)
- 14b. M. Tetrahedron 43, 4767 (1987). ( , Y. Ichikawa, D. Bai, H. Masaki, T. Goto. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)86918-0)
- 15a. M. Tetrahedron Lett. 22, 4287 (1981). ( , Y. Ichikawa, T. Goto. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)82936-1)
- 15b. M. Tetrahedron Lett. 25, 2021 (1984). ( , Y. Funabashi, Y. Ichikawa, S. Mio, T. Goto. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)90102-9)
- 15c. M. Tetrahedron 42, 2863 (1986). ( , Y. Ichikawa, Y. Funabashi, S. Mio, T. Goto. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)90575-7)
- 15d. M. Tetrahedron Lett. 29, 4773 (1988). ( , J. Obeyama, Y. Funabashi, T. Goto. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)80605-X)
- 16a. Y. Tetrahedron Lett. 36, 7101 (1995). ( , K. Tsuboi, Y.-M. Jiang, A. Naganawa, M. Isobe. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)01436-L)
- 16b. K. Tetrahedron 53, 5123 (1997). ( , Y. Ichikawa, Y.-M. Jiang, A. Naganawa, M. Isobe. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(97)00230-5)
- 17a. M. Tetrahedron Lett. 36, 567 (1995). ( , Y.-M. Jiang. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(94)02254-9)
- 17b. Y.-M. Tetrahedron 52, 2877 (1996). ( , M. Isobe. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(96)00008-7)
- 18a. T.-Z. Synlett 5, 587 (2000). , B. Kirschbaum, M. Isobe.
- 18b. T.-Z. Tetrahedron 56, 5391 (2000). ( , M. Isobe. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(00)00467-1)
- 18b. T. Synlett 4, 547 (2003). , M. Isobe.
- 18c. A. Angew. Chem., Int. Ed. 48, 2941 (2009). ( , M. Isobe. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200805996)
- 19. M. Tetrahedron Lett. 36, 567 (1995). ( , Y.-M. Jiang. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(94)02254-9)
- 20a. K. Synlett 713 (1997). ( , Y. Ichikawa, M. Isobe. http://dx.doi.org/10.1055/s-1997-3257)
- 20b. A. Biochem. J. 350, 81 (2000). ( , K. Tsuboi, M. Koyasu, M. Isobe. http://dx.doi.org/10.1042/0264-6021:3500081)
- 21a. W. E. J. Org. Chem. 31, 3543 (1966). ( , D. G. Brad. http://dx.doi.org/10.1021/jo01349a018)
- 21b. T. G. Tetrahedron 57, 526301 (2001). ( . http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)00299-X)
- 21c. B. M. J. Am. Chem. Soc. 109, 3486 (1987). ( , C. Chan, G. Ruehter. http://dx.doi.org/10.1021/ja00245a064)
- 22. M. Appl. Organomet. Chem. 23, 258 (2009). ( , X. Gu, J. Wang, J. Zhang, G. Lin, S. Wang. http://dx.doi.org/10.1002/aoc.1508)
- 23. C.-Y. Tetrahedron 67, 9957 (2011). ( , M. Isobe. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.09.078)
- 24. G. J. Am. Chem. Soc. 96, 5270 (1974). ( , J. F. Cohen. http://dx.doi.org/10.1021/ja00823a053)
- 25. K. J. Org. Chem. 59, 6063 (1994). ( , G. Börner. http://dx.doi.org/10.1021/jo00099a043)
- 26. M. Synlett 1157 (2009). , E. Yamauchi, T. Komada, M. Isobe.
- 27. S. Tetrahedron Lett. 39, 1917 (1998). ( , B. Kirschbaum, M. Isobe. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(98)00047-1)
- 28. K.-W. Org. Lett. 12, 5338 (2010). ( , M. Isobe. http://dx.doi.org/10.1021/ol102383g)
- 29. M. Tetrahedron Lett. 52, 1847 (2011). ( , S. Niyomchon, C.-Y. Cheng, A. Hasakunpaisarn. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.01.152)
- 30. A. Angew. Chem., Int. Ed. 48, 2941 (2009). ( , M. Isobe. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200805996)