Pure Appl. Chem., 2013, Vol. 85, No. 4, pp. 701-720
http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-12-06-04
Published online 2012-10-12
Use of sulfur fragments for the synthesis of nitrogen heterocycles
References
- 1a. G. Tetrahedron 62, 3467 (2006). ( . http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2006.01.071)
- 1b. M. A. Farmaco 60, 627 (2005). ( . http://dx.doi.org/10.1016/j.farmac.2005.01.007)
- 1c. A. Nat. Prod. Rep. 24, 298 (2007). ( , R. A. Stockman. http://dx.doi.org/10.1039/b604203c)
- 1d. P. Chimia 60, 131 (2006). ( , S. Cren, P. Renaud. http://dx.doi.org/10.2533/000942906777674976)
- 1e. R. Chem. Soc. Rev. 16, 89 (1987). ( . http://dx.doi.org/10.1039/cs9871600089)
- 1f. N. M. Synthesis 2825 (2009). , C. D. Hupp, J. J. Tepe.
- 1g. M. H. Synthesis 123 (1994). ( , W. R. Nadler, A. Padwa. http://dx.doi.org/10.1055/s-1994-25420)
- 1h. A. G. H. Curr. Org. Synth. 3, 499 (2006). ( . http://dx.doi.org/10.2174/157017906778699512)
- 1i. A. W. M. Curr. Org. Chem. 7, 573 (2003). ( , W. H. Chan, H. K. Zhang, P. F. Xia. http://dx.doi.org/10.2174/1385272033486800)
- 1j. P. N. J. Heterocycl. Chem. 27, 31 (1990). ( . http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570270104)
- 1k. A. Top. Curr. Chem. 207, 89 (2000). ( , S. I. Kozhushkov, A. F. Khlebnikov. http://dx.doi.org/10.1007/3-540-48255-5_3)
- 1l. A. Chem. Soc. Rev. 38, 3072 (2009). ( . http://dx.doi.org/10.1039/b816701j)
- 1m. A. Eur. J. Org. Chem. 3809 (2000). ( , S. I. Kozhushkov. http://dx.doi.org/10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3809::AID-EJOC3809>3.0.CO;2-X)
- 1n. V. Tetrahedron 63, 12247 (2007). ( , T. D. Suja. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.09.065)
- 1o. I. Chem. Rev. 105, 2765 (2005). ( , R. Hufton. http://dx.doi.org/10.1021/cr040004c)
- 2. S. F. Martin. In The Alkaloids, Vol. 30, A. Brossi (Ed.), pp. 251–377, Academic Press, New York (1987).
- 3. U. Curr. Org. Chem. 13, 422 (2009). ( , A. Padwa, G. Romeo. http://dx.doi.org/10.2174/138527209787582268)
- 4a. L. F. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 32, 131 (1993). ( , U. Beifuss. http://dx.doi.org/10.1002/anie.199301313)
- 4b. K. C. Chem. Soc. Rev. 38, 2993 (2009). ( , J. S. Chen. http://dx.doi.org/10.1039/b903290h)
- 4c. K. C. Angew. Chem., Int. Ed. 45, 7134 (2006). ( , D. J. Edmonds, P. G. Bulger. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200601872)
- 4d. S. K. Adv. Heterocycl. Chem. 94, 1 (2007). ( , A. Padwa. http://dx.doi.org/10.1016/S0065-2725(06)94001-X)
- 5. A. Tetrahedron 63, 5341 (2007). ( , S. K. Bur. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.158)
- 6. T. L. Ho. Tandem Organic Reactions, John Wiley, New York (1992).
- 7a. A. Padwa, W. H. Pearson (Eds.). Synthetic Applications of 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry Toward Heterocycles and Natural Products, John Wiley, New York (2003).
- 7b. R. Huisgen. In 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry, Vol. 1, A. Padwa (Ed.), p. 1, John Wiley, New York (1984).
- 8a. D. P. Curran. Advances in Cycloaddition, JAI Press, Greenwich, CT (1990).
- 8b. R. R. Acc. Chem. Res. 19, 250 (1986). ( . http://dx.doi.org/10.1021/ar00128a004)
- 8c. H. Synthesis 535 (1994). ( . http://dx.doi.org/10.1055/s-1994-25519)
- 9a. A. Padwa, A. M. Schoffstall. In Advances in Cycloaddition, D. Curran (Ed.), JAI Press, Greenwich, CT (1990).
- 9b. W. R. Caruthers. Cycloadditions in Organic Synthesis, Chap. 6, p. 269, Pergamon, London (1990).
- 9c. D. C. S. Synthesis 205 (1975). ( , R. F. Cozier, V. C. Davis. http://dx.doi.org/10.1055/s-1975-23713)
- 9d. K. A. Angew. Chem., Int. Ed. 39, 3559 (2000). .
- 10a. S. Acc. Chem. Res. 14, 400 (1981). ( . http://dx.doi.org/10.1021/ar00072a006)
- 10b. J. I. Synthesis 753 (1981). , M. Petrzilka.
- 10c. P. W. Tetrahedron 40, 2989 (1984). ( . http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)82429-7)
- 11a. D. A. J. Am. Chem. Soc. 94, 2891 (1972). ( , C. A. Bryan, C. L. Sims. http://dx.doi.org/10.1021/ja00763a075)
- 11b. B. M. J. Am. Chem. Soc. 102, 3554 (1980). ( , W. C. Vladuchick, A. J. Bridges. http://dx.doi.org/10.1021/ja00530a041)
- 11c. T. J. Org. Chem. 47, 4005 (1982). ( , Z. Kosaych. http://dx.doi.org/10.1021/jo00141a047)
- 12a. S. Tetrahedron Lett. 1421 (1984). ( , P. Magnus. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)80176-3)
- 12b. G. H. J. Am. Chem. Soc. 108, 7373 (1986). ( , D. G. Wettlaufer. http://dx.doi.org/10.1021/ja00283a036)
- 12c. G. H. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1786 (1985). ( , W. Harrison. http://dx.doi.org/10.1039/c39850001786)
- 13a. B. Tetrahedron Lett. 25, 5719 (1984). ( , J. E. Nystrom, T. Rein, J. E. Backvall, P. Helquist, R. Aslanian. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)81668-3)
- 13b. A. J. Tetrahedron Lett. 27, 873 (1986). ( , J. M. Mellor. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)84124-6)
- 14a. S. Oae (Ed.). Organic Chemistry of Sulfur, Plenum, New York (1977).
- 14b. F. Bernardi, E. Mangini. Organic Sulfur Chemistry: Theoretical and Experimental Advances, Elsevier, Amsterdam (1985).
- 15. A. Org. Synth. 74, 115 (1997). , S. H. Watterson, Z. Ni.
- 16a. A. Tetrahedron Lett. 34, 813 (1993). ( , M. A. Filipkowski. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(93)89019-M)
- 16b. A. J. Org. Chem. 59, 588 (1994). ( , M. A. Filipkowski, M. Meske, S. S. Murphree, S. H. Watterson, Z. J. Ni. http://dx.doi.org/10.1021/jo00082a015)
- 16c. A. J. Am. Chem. Soc. 117, 7071 (1995). ( , M. Meske, S. S. Murphree, S. H. Watterson, Z. Ni. http://dx.doi.org/10.1021/ja00132a005)
- 16d. A. J. Org. Chem. 56, 2713 (1991). ( , Y. Gareau, B. Harrison, B. H. Norman. http://dx.doi.org/10.1021/jo00008a026)
- 16e. A. J. Org. Chem. 55, 4801 (1990). ( , B. H. Norman. http://dx.doi.org/10.1021/jo00303a009)
- 16f. F. Org. Lett. 8, 1217 (2006). ( , C. Mukai. http://dx.doi.org/10.1021/ol0600990)
- 16g. M. Synthesis 1812 (1998). ( , Y. Shirakawa, S. Eguchi. http://dx.doi.org/10.1055/s-1998-2209)
- 16h. N. Heterocycles 37, 175 (1994). , R. L. Beddoes, M. B. Mitchell, J. A. Joule.
- 17. W. H. Tetrahedron Lett. 23, 4673 (1982).. , S. Jeganathan.
- 18. M. Tetrahedron 23, 2641 (1967). ( , M. Obayashi, K. Morita. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(67)85128-7)
- 19a. P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1327 (1987). ( , R. Grigg, S. Surendrakumar, W. J. Warnock. http://dx.doi.org/10.1039/c39870001327)
- 19b. P. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1325 (1987). ( , R. Grigg, W. J. Warnock. http://dx.doi.org/10.1039/c39870001325)
- 19c. R. Tetrahedron Lett. 30, 5489 (1989). ( , J. Markandu. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)80601-8)
- 19d. R. Tetrahedron Lett. 31, 1191 (1990). ( , J. Markandu, S. Surendrakumar. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)88763-8)
- 20a. B. H. J. Org. Chem. 56, 2154 (1991). ( , Y. Gareau, A. Padwa. http://dx.doi.org/10.1021/jo00006a036)
- 20b. A. Tetrahedron Lett. 29, 2417 (1988). ( , B. H. Norman. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)87896-X)
- 21a. B. M. Acc. Chem. Res. 11, 453 (1978). ( . http://dx.doi.org/10.1021/ar50132a004)
- 21b. B. M. Chem. Rev. 78, 363 (1978). ( . http://dx.doi.org/10.1021/cr60314a002)
- 21c. W. E. Truce, T. C. Klinger, W. W. Brand. In Organic Chemistry of Sulfur, S. Oae (Ed.), p. 527, Plenum, New York (1977).
- 21d. O. Tetrahedron 44, 4755 (1988). ( , L. Pasquato. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)86204-9)
- 21e. L. A. J. Am. Chem. Soc. 110, 5818 (1988). ( , H. Lin, B. P. Gunn, M. J. Coghlan. http://dx.doi.org/10.1021/ja00225a037)
- 21f. P. D. Tetrahedron 33, 2019 (1977). ( . http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(77)80311-6)
- 21g. T. Durst. In Comprehensive Organic Chemistry, Vol. 3, D. R. Barton, W. D. Ollis (Ed.), p. 197, Pergamon, Oxford (1979).
- 22a. A. J. Tetrahedron 49, 8645 (1993). ( , C. Li, D. C. R. Hockless, B. W. Skelton, A. H. White. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)96270-2)
- 22b. C. Aust. J. Chem. 47, 1355 (1994). ( , A. J. Blackman. http://dx.doi.org/10.1071/CH9941355)
- 22c. C. Aust. J. Chem. 48, 955 (1995). ( , A. J. Blackman. http://dx.doi.org/10.1071/CH9950955)
- 23a. A. C. Tetrahedron 66, 3643 (2010). ( , M. J. A. Caballero, A. Padwa. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2010.03.088)
- 23b. A. C. Org. Lett. 10, 1871 (2008). ( , M. J. A. Caballero, A. Padwa. http://dx.doi.org/10.1021/ol8006056)
- 24a. T. J. Angew. Chem., Int. Ed. 46, 945 (2007). ( , G. Dubois, A. Murphy, T. D. P. Stack. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200603423)
- 24b. A. J. Mol. Catal. A 251, 78 (2006). , T. D. P. Stack.
- 24c. A. Org. Lett. 6, 3119 (2004). ( , A. Pace, T. D. P. Stack. http://dx.doi.org/10.1021/ol048846l)
- 24d. G. Org. Lett. 5, 2469 (2003). ( , A. Murphy, T. D. P. Stack. http://dx.doi.org/10.1021/ol0347085)
- 24e. A. J. Am. Chem. Soc. 125, 5250 (2003). ( , G. Dubois, T. D. P. Stack. http://dx.doi.org/10.1021/ja029962r)
- 25. J. D. J. Org. Chem. 70, 1963 (2005). ( , J. D. Hansen. http://dx.doi.org/10.1021/jo0486387)
- 26a. G. D. J. Org. Chem. 53, 2555 (1988). ( , T. A. Spencer. http://dx.doi.org/10.1021/jo00246a029)
- 26b. J. M. Tetrahedron 16, 45 (1961). ( , F. Rouessac. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(61)80053-7)
- 27a. J. Org. Lett. 6, 3989 (2004). ( , R. P. Hsung, S. D. Peters. http://dx.doi.org/10.1021/ol048353g)
- 27b. J. J. Org. Chem. 70, 3898 (2005). ( , J. J. Swidorski, S. D. Peters, R. P. Hsung. http://dx.doi.org/10.1021/jo0501846)
- 27c. B. M. Org. Lett. 5, 4599 (2003). ( , M. T. Rudd. http://dx.doi.org/10.1021/ol035752n)
- 27d. J. Heterocycles 70, 423 (2006). , J. J. Swidorski, N. Sydorenko, R. P. Hsung, H. A. Coverdale, J. M. Kuyava, J. Liu.
- 27e. K. M. J. Org. Chem. 64, 4865 (1999). ( , J. M. De los Santos, S. M. Weinreb, M. Shang. http://dx.doi.org/10.1021/jo990266s)
- 28a. K. C. Angew. Chem., Int. Ed. 41, 993 (2002). ( , T. Montagnon, P. S. Baran. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20020315)41:6<993::AID-ANIE993>3.0.CO;2-U)
- 28b. K. C. J. Am. Chem. Soc. 124, 2245 (2002). ( , T. Montagnon, P. S. Baran, Y. L. Zhong. http://dx.doi.org/10.1021/ja012127+)
- 28c. K. C. J. Am. Chem. Soc. 122, 7596 (2000). ( , Y. L. Zhong, P. S. Baran. http://dx.doi.org/10.1021/ja001825b)
- 29. D. Tetrahedron 41, 4881 (1985). ( , M. Saindane, C. Barnum, G. Zima. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)96727-4)
- 30a. X.-D. Org. Lett. 8, 1823 (2006). ( , Y. Q. Tu, E. Zhang, S. Gao, S. Wang, A. Wang, C.-A. Fan, M. Wang. http://dx.doi.org/10.1021/ol060339b)
- 30b. S. Angew. Chem., Int. Ed. 38, 2015 (1999). ( , J. W. Bats, D. Trauner, G. Giester, J. Mulzer. http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(19990712)38:13/14<2015::AID-ANIE2015>3.0.CO;2-#)
- 31a. A. C. Arkivoc (vi), 4 (2009). , A. Padwa.
- 31b. A. C. Tetrahedron Lett. 49, 5739 (2008). ( , A. Padwa. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.07.109)
- 32. T. J. Org. Lett. 7, 435 (2005). ( , D. J. Johnson, L. H. Mace, M. J. Bamford, O. Ichihara. http://dx.doi.org/10.1021/ol0476624)
- 33a. S. Angew. Chem., Int. Ed. 43, 4336 (2004). ( , D. Bouchu, M. A. Ciufolini. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200460178)
- 33b. M. A. Tetrahedron 62, 5318 (2006). ( , S. Canesi, M. Ousmer, N. A. Braun. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2006.01.111)
- 33c. J. J. Org. Lett. 8, 777 (2006). ( , J. Wang, R. P. Hsung. http://dx.doi.org/10.1021/ol053059p)
- 34a. B. Experientia 27, 1121 (1971). ( . http://dx.doi.org/10.1007/BF02286882)
- 34b. J. W. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 68, 1870 (1971). ( , I. Karle, W. Meyers, T. Tokuyama, J. A. Waters, B. Witkop. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.68.8.1870)
- 34c. T. Helv. Chim. Acta 57, 2597 (1974). ( , K. Venoyama, G. Brown, J. W. Daly, B. Witkop. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19740570835)
- 34d. I. J. Am. Chem. Soc. 95, 4036 (1973). ( . http://dx.doi.org/10.1021/ja00793a034)
- 34e. J. W. J. Nat. Prod. 49, 265 (1986). ( , T. F. Spande, N. Whittaker, R. J. Highet, D. Feigl, N. Nishimori, T. Tokuyama. http://dx.doi.org/10.1021/np50044a012)
- 34f. J. W. J. Nat. Prod. 61, 162 (1998). ( . http://dx.doi.org/10.1021/np970460e)
- 35a. A. J. Exp. Neurol. 47, 558 (1975). ( , J. Albuquerque, J. Sarvey, J. W. Daly, B. Witkop. http://dx.doi.org/10.1016/0014-4886(75)90088-6)
- 35b. T. Helv. Chim. Acta 65, 252 (1982). ( , B. Witkop, A. Brossi, M. A. Maleque, E. X. Albuquerque. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19820650125)
- 35c. C. E. Mol. Pharmacol. 21, 351 (1982). , M. A. Maleque, A. C. Oliveria, M. Masukawa, J. Tokuyama, J. W. Daly, E. X. Albuquerque.
- 36a. J. W. Daly. In Progress in the Chemistry of Natural Products, W. Hem, H. Grisebach, G. Kirby (Eds.), Springer, Vienna, 41, 206 (1982).
- 36b. B. Witkop, E. Gossinger. The Alkaloids, A. Brossi (Ed.), Academic Press, London, 21, 139 (1983).
- 36c. Y. Heterocycles 17, 507 (1982). ( , T. Ibuka. http://dx.doi.org/10.3987/S-1982-01-0507)
- 37. For an excellent recent review on synthetic approaches to the histrionicotoxin family of alkaloids, see: A. Nat. Prod. Rep. 24, 298 (2007). ( , R. A. Stockman. http://dx.doi.org/10.1039/b604203c)
- 38. M. S. J. Org. Chem. 73, 9601 (2008). ( , A. Padwa. http://dx.doi.org/10.1021/jo801295e)
- 39. P. A. J. Am. Chem. Soc. 103, 2114 (1981). ( , J. M. Erhardt, L. J. Letendre. http://dx.doi.org/10.1021/ja00398a051)
- 40. S. A. J. Org. Chem. 48, 2101 (1983). ( , D. J. Heacock, J. D. Meinhart, S. V. Wallendael. http://dx.doi.org/10.1021/jo00160a035)
- 41. Y. J. Org. Chem. 43, 1011 (1978). ( , T. Hirao, T. Saegusa. http://dx.doi.org/10.1021/jo00399a052)
- 42. This result is consistent with the findings of Comins and co-workers with related N-acyl-2,3-dihydro-4-pyridones.
- 42a. D. L. Tetrahedron Lett. 27, 4549 (1986). , J. D. Brown.
- 42b. J. D. J. Am. Chem. Soc. 110, 7445 (1988). ( , M. A. Foley, D. L. Comins. http://dx.doi.org/10.1021/ja00230a026)
- 42c. D. L. Tetrahedron Lett. 30, 5053 (1989). ( , D. H. LaMunyon. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)93445-8)
- 42d. D. L. Tetrahedron Lett. 32, 5697 (1991). ( , A. Dehghani. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)93533-0)
- 42e. D. L. J. Org. Chem. 60, 794 (1995). ( , A. Dehghani. http://dx.doi.org/10.1021/jo00109a006)
- 42f. D. L. J. Org. Chem. 62, 8182 (1997). ( , D. H. LaMunyon, X. Chen. http://dx.doi.org/10.1021/jo971448u)
- 42g. B. Synlett 671 (2004). , D. Hebrault, M. Schultz-Kukula, H. Kunz.
- 43. M. C. Chem.—Eur. J. 9, 4118 (2003). ( , S. Garcia-Cerrada, A. Urbano. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200304835)
- 44. E. J. J. Am. Chem. Soc. 97, 430 (1975). ( , J. F. Arnett, G. N. Widiger. http://dx.doi.org/10.1021/ja00835a039)
- 45. For reviews on the yohimboid alkaloids, see.
- 45a. R. H. F. Manske (Ed.). The Alkaloids, Chemistry and Physiology, Academic Press, New York (1981).
- 45b. J. E. Saxton. In Specialist Periodical Reports, The Alkaloids, The Royal Society of Chemistry, Burlington House, London, 13, 221 (1983).
- 45c. G. A. Cordell. Introduction to Alkaloids, A Biogenetic Approach, p. 574, Wiley-Interscience, New York (1981).
- 46a. M. Shamma, A. T. Blomquist, H. Wasserman, H. Me. The Isoquinoline Alkaloids: Chemistry and Pharmacology, p. 25, Academic Press: New York (1972).
- 46b. T. The Alkaloids 22, 1 (1989). , M. Ohba. In
- 46c. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1469 (1990). ( , K. Yasui, N. Taniguchi, K. Fukumoto. http://dx.doi.org/10.1039/p19900001469)
- 46d. K. W. Bentley (Ed.). The Isoquinoline Alkaloids, Pergamon Press, New York (1965).
- 47. C. J. J. Org. Chem. 74, 3491 (2009). ( , M. S. Wilson, A. Padwa. http://dx.doi.org/10.1021/jo9003579)
- 48. For a review, see: R. H. Synthesis 777 (1976). ( . http://dx.doi.org/10.1055/s-1976-24200)
- 49. P. Lieb. Ann. Chem. 9, 857 (1990). , B. Brandt, P. Flecker, H. Eberhard.
- 50. A. W. J. Am. Chem. Soc. 82, 5466 (1960). ( , Z. J. Bithos. http://dx.doi.org/10.1021/ja01505a040)
- 51a. S. Tetrahedron Lett. 2519 (1978). , S. Hatakeyama, K. Ogasawara.
- 51b. S. Heterocycles 7, 143 (1977). ( , M. Sasaki, H. Kanno, K. Shishido, K. Ogasawara. http://dx.doi.org/10.3987/S-1977-01-0143)
- 51c. S. Heterocycles 12, 765 (1979). ( , Y. Takahashi, S. Hatakeyama, K. Ogasawara. http://dx.doi.org/10.3987/R-1979-06-0765)
- 52. S. J. Org. Chem. 43, 4169 (1978). ( , M. Sasaki, H. Kanno, K. Shishido, K. Ogasawara. http://dx.doi.org/10.1021/jo00415a040)
- 53a. S. J. Ernst Schering Res. Found. Workshop 32, 1 (2000). , M. Inoue, D. Trauner.
- 53b. D. Helv. Chim. Acta 83, 2344 (2000). ( , D. G. Churchill, S. J. Danishefsky. http://dx.doi.org/10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2344::AID-HLCA2344>3.0.CO;2-2)
- 53c. D. Tetrahedron Lett. 40, 6513 (1999). ( , S. J. Danishefsky. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(99)01170-3)
- 54. D. Angew. Chem., Int. Ed. 38, 3542 (1999). ( , J. B. Schwarz, S. J. Danishefsky. http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(19991203)38:23<3542::AID-ANIE3542>3.0.CO;2-I)
- 55a. R. B. Org. Lett. 7, 5733 (2005). ( , S. F. Martin. http://dx.doi.org/10.1021/ol0525009)
- 55b. L. G. Tetrahedron Lett. 45, 8371 (2004). ( , P. Szeto, D. L. Hughes, R. A. Stockman. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.09.058)
- 55c. H. S. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101, 12079 (2004). ( , C. H. Heathcock. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0403887101)
- 55d. D. L. J. Tetrahedron Lett. 46, 2853 (2005). ( , J. Wang, M. Yu. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.02.133)
- 55e. D. L. J. Tetrahedron Lett. 40, 8503 (1999). ( , V. S. C. Yeh. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(99)01815-8)
- 55f. D. L. J. Chem. Commun. 906 (2005). ( , M. Yu, Z. Li. http://dx.doi.org/10.1039/b413481h)
- 55g. A. L. Org. Lett. 7, 1617 (2005). ( , R. A. Pilli. http://dx.doi.org/10.1021/ol050306g)
- 55h. K. S. Strategies Tactics Org. Synth. 4, 133 (2004). ( . http://dx.doi.org/10.1016/S1874-6004(04)80010-8)
- 55i. P. B. J. Org. Chem. 73, 4131 (2008). ( , G. R. Dake. http://dx.doi.org/10.1021/jo800336k)
- 55j. T. Synlett 2295 (2004). , N. S. Simpkins.
- 55k. G. E. Org. Lett. 10, 4783 (2008). ( , S. A. Heumann. http://dx.doi.org/10.1021/ol801849u)
- 55l. S. P. J. Org. Chem. 63, 6739 (1998). ( , S. M. Weinreb. http://dx.doi.org/10.1021/jo980904r)
- 55m. H. Heterocycles 70, 143 (2006). ( , J. H. Seo, K. J. Shin, D. J. Kim, D. Kim. http://dx.doi.org/10.3987/COM-06-S(W)43)
- 55n. J. L. Tetrahedron Lett. 40, 8529 (1999). ( , C. J. Forsyth. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(99)01785-2)
- 55o. S. Tetrahedron Lett. 40, 7921 (1999). ( , Z. Zhao. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(99)01578-6)
- 55p. S. Org. Lett. 1, 681 (1999). ( , Z. Zhao. http://dx.doi.org/10.1021/ol9907668)
- 55q. D. J. Org. Chem. 74, 7417 (2009). ( , H. P. Acharya, M. Yu, J. Wang, V. S. C. Yeh, S. Kang, C. Chiruta, S. M. Jachak, D. L. J. Clive. http://dx.doi.org/10.1021/jo901481n)
- 55r. Y. Org. Lett. 5, 3249 (2003). ( , S. Aoyagi, C. Kibayashi. http://dx.doi.org/10.1021/ol030073y)
- 55s. Y. Org. Lett. 6, 965 (2004). ( , S. Aoyagi, C. Kibayashi. http://dx.doi.org/10.1021/ol0301431)
- 55t. M. Tetrahedron Lett. 41, 929 (2000). ( , Y.-I. Fukuda, K. Shishido. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(99)02192-9)
- 55u. K. Org. Lett. 5, 3017 (2003). ( , H. Ohsato, M. Ihara. http://dx.doi.org/10.1021/ol034942v)
- 55v. D. L. Org. Lett. 2, 1847 (2000). ( , J. P. Schulte, M. A. Page. http://dx.doi.org/10.1021/ol005903b)
- 55w. S.-H. Org. Biomol. Chem. 7, 2981 (2009). ( , G. R. Clark, V. Caprio. http://dx.doi.org/10.1039/b903904j)
- 55x. W. Heterocycles 54, 871 (2001). , M. Shindo, K. Shishido.
- 55y. M. Tetrahedron Lett. 45, 2879 (2004). ( , D. L. J. Clive, V. S. C. Yeh, S. Kang, J. Wang. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.02.078)
- 55z. H.-L. J. Org. Chem. 70, 4954 (2005). ( , G. Zhao, Y. Ding, B. Wu. http://dx.doi.org/10.1021/jo047882v)
- 56a. H. Tetrahedron Lett. 39, 861 (1998). ( , I. Hayakawa, M. Kuramoto, D. Uemura. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(97)10714-6)
- 56b. M. Tetrahedron Lett. 37, 3867 (1996). ( , C. Tong, K. Yamada, T. Chiba, Y. Hayashi, D. Uemura. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)00703-4)
- 57a. M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 12, 2069 (2002). ( , J. Kuwahara, K. Itoh, Y.-I. Fukuda, M. Kohya, M. Shindo, K. Shishido. http://dx.doi.org/10.1016/S0960-894X(02)00373-6)
- 57b. M. Top. Heterocycl. Chem. 6, 157 (2006). ( , D. Uemura. http://dx.doi.org/10.1007/7081_039)
- 57c. M. Mar. Drugs 2, 39 (2004). ( , H. Arimoto, D. Uemura. http://dx.doi.org/10.3390/md201039)
- 57d. Y. Eur. J. Pharmacol. 628, 128 (2010). ( , T. Murata, K. Kinoshita, K. Yamada, D. Uemura, M. Hori, H. Ozaki. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2009.11.026)
- 58. K. S. J. Org. Chem. 69, 7928 (2004). ( , A. L. Perkins, K. M. Masters. http://dx.doi.org/10.1021/jo0487911)
- 59. A. C. J. Org. Chem. 75, 1992 (2010). ( , M. J. A. Caballero, H. I. Lee, A. Padwa. http://dx.doi.org/10.1021/jo100055u)