Pure and Applied Chemistry

Pure Appl. Chem., 2013, Vol. 85, No. 10, pp. 1979-1990

http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-12-10-22

Published online 2013-04-28

Towards solvent-controlled reactivity in ionic liquids

References

• 1. J. P. Hallett, T. Welton. Chem. Soc. Rev. 111, 3508 (2011).
• 2. C. L. Hussey. Pure Appl. Chem. 60, 1763 (1988). (http://dx.doi.org/10.1351/pac198860121763)
• 3. R. H. Dubois, M. J. Zaworotko, P. S. White. Inorg. Chem. 28, 2019 (1989). (http://dx.doi.org/10.1021/ic00310a001)
• 4. J. S. Wilkes, M. J. Zaworotko. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 965 (1992). (http://dx.doi.org/10.1039/c39920000965)
• 5. P. Bonhôte, A. Das, N. Papageorgiou, K. Kalanasundram, M. Grätzel. Inorg. Chem. 35, 1168 (1996). (http://dx.doi.org/10.1021/ic951325x)
• 6. J. G. Huddleston, H. D. Willauer, R. P. Swatloski, A. E. Visser, R. D. Rogers. Chem. Commun. 1765 (1998). (http://dx.doi.org/10.1039/a803999b)
• 7. S. Z. El Abedin, F. Endres. Acc. Chem. Res. 40, 1106 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/ar700049w)
• 8. K. R. Seddon. Kinet. Catal. Engl. Transl. 37, 693 (1996).
• 9. J. B. Harper, M. N. Kobrak. Mini Rev. Org. Chem. 3, 253 (2006). (http://dx.doi.org/10.2174/157019306777935037)
• 10. M. J. Earle, S. P. Katdare, K. R. Seddon. Org. Lett. 6, 707 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/ol036310e)
• 11. H. Zhang, F. Xu, X. Zhou, G. Zhang, C. Wang. Green Chem. 9, 1208 (2007). (http://dx.doi.org/10.1039/b705480g)
• 12. Garima, V. P. Srivastava, L. D. S. Yadav. Tetrahedron Lett. 52, 4622 (2011). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.06.096)
• 13. J.-M. Xu, Q. Wu, Q.-Y. Zhang, F. Zhang, X.-F. Lin. Eur. J. Org. Chem. 1798 (2007). (http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200600999)
• 14. B. C. Ranu, R. Jana, S. Sowmiah. J. Org. Chem. 72, 3152 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/jo070015g)
• 15. M. B. Smith, J. March. March’s Advanced Organic Chemistry, Wiley-Interscience, New York (2001).
• 16. A. Aggarwal, N. L. Lancaster, A. R. Sethi, T. Welton. Green Chem. 4, 517 (2002). (http://dx.doi.org/10.1039/b206472c)
• 17. K. Crossey, C. Hardacre, M. E. Migaud, S. E. Norman. RSC Adv. 2, 2988 (2012). (http://dx.doi.org/10.1039/c2ra20131c)
• 18. J. D. Holbrey, K. R. Seddon. Clean Prod. Proc. 1, 223 (1999).
• 19. L. Cammarata, S. G. Kazarian, P. A. Salter, T. Welton. Phys. Chem. Chem. Phys. 3, 5192 (2001). (http://dx.doi.org/10.1039/b106900d)
• 20. K. R. Seddon, A. Stark, M. J. Torres. Pure Appl. Chem. 72, 2275 (2000). (http://dx.doi.org/10.1351/pac200072122275)
• 21. S. R. D. George, G. L. Edwards, J. B. Harper. Org. Biomol. Chem. 8, 5354 (2010). (http://dx.doi.org/10.1039/c0ob00306a)
• 22. Y. Pan, L. E. Boyd, J. F. Kruplak, W. E. Cleland, J. S. Wilkes, C. L. Hussey. J. Electrochem. Soc. 158, F1 (2011). (http://dx.doi.org/10.1149/1.3505006)
• 23. R. P. Swatloski, J. D. Holbrey, R. D. Rogers. Green Chem. 5, 361 (2003). (http://dx.doi.org/10.1039/b304400a)
• 24. C. E. Rosella, J. B. Harper. Tetrahedron Lett. 50, 992 (2009). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.12.045)
• 25. M. S. Guerry, S. R. D. George, M. H. Dunn, J. B. Harper. Unpublished results.
• 26. S. T. Keaveney, J. B. Harper. Unpublished results.
• 27. H. M. Yau, A. G. Howe, J. M. Hook, A. K. Croft, J. B. Harper. Org. Biomol. Chem. 7, 3572 (2009). (http://dx.doi.org/10.1039/b909171h)
• 28. B. J. Butler, J. B. Harper. Unpublished results.
• 29. B. Y. W. Man, J. M. Hook, J. B. Harper. Tetrahedron Lett. 46, 7641 (2005). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.08.064)
• 30. P. Müller, J. C. Rossier. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2232 (2000). (http://dx.doi.org/10.1039/b004884o)
• 31. H. M. Yau, S. A. Barnes, J. M. Hook, T. G. A. Youngs, A. K. Croft, J. B. Harper. Chem. Commun. 3576 (2008). (http://dx.doi.org/10.1039/b805255g)
• 32. S. G. Jones, H. M. Yau, E. Davies, J. M. Hook, T. G. A. Youngs, J. B. Harper, A. K. Croft. PhysChemChemPhys 12, 1873 (2010).
• 33. C. G. Hanke, A. Johansson, J. B. Harper, R. M. Lynden-Bell. Chem. Phys. Lett. 374, 85 (2003). (http://dx.doi.org/10.1016/S0009-2614(03)00703-6)
• 34. J. B. Harper, R. M. Lynden-Bell. Mol. Phys. 102, 85 (2004). (http://dx.doi.org/10.1080/00268970410001668570)
• 35. L. Crowhurst, N. L. Lancaster, J. M. P. Arlandis, T. Welton. J. Am. Chem. Soc. 126, 11549 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/ja046757y)
• 36. H. M. Yau, A. K. Croft, J. B. Harper. Faraday Disc. 154, 365 (2012). (http://dx.doi.org/10.1039/c1fd00060h)
• 37. D. T. Bowron, C. D’Agostino, L. F. Gladden, C. Hardacre, J. D. Holbrey, M. C. Lagunas, J. McGregor, M. D. Mantle, C. L. Mullan, T. G. A. Youngs. J. Phys. Chem. B 114, 7760 (2010). (http://dx.doi.org/10.1021/jp102180q)
• 38. A. Wulf, K. Fumino, R. Ludwig. Angew. Chem., Int. Ed. 49, 449 (2010). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200905437)
• 39. E. E. L. Tanner, H. M. Yau, A. K. Croft, J. B. Harper. Unpublished results.
• 40. H. M. Yau, S. J. Chan, S. R. D. George, J. M. Hook, A. K. Croft, J. B. Harper. Molecules 14, 2521 (2009). (http://dx.doi.org/10.3390/molecules14072521)
• 41. A. Stoppa, J. Hunger, G. T. Hefter, R. Buchner. J. Chem. Phys. B 116, 7509 (2012).