Pure Appl. Chem., 2012, Vol. 84, No. 6, pp. 1369-1378
http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-11-10-31
Published online 2012-04-02
Synthesis and biological activities of chaetocin and its derivatives
References
- 1. D. Helv. Chim. Acta 53, 1061 (1970). ( , H. P. Weber, H. P. Sigg. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19700530521)
- 2. H. P. Acta Crystallogr., Sect. B 28, 2945 (1972). ( . http://dx.doi.org/10.1107/S0567740872007265)
- 3. P. Med. Res. Rev. 8, 499 (1988). ( , R. D. Eichner, A. Müllbacher. http://dx.doi.org/10.1002/med.2610080404)
- 4. D. M. Microbiology 151, 1021 (2005). ( , P. Waring, B. J. Howlett. http://dx.doi.org/10.1099/mic.0.27847-0)
- 5. D. Nat. Chem. Biol. 1, 143 (2005). ( , T. Bonaldi, R. Eskeland, E. Romer, A. Imhof. http://dx.doi.org/10.1038/nchembio721)
- 6. T. Cell 128, 693 (2007). ( . http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2007.02.005)
- 7. D. Exp. Cell. Res. 316, 1662 (2010). ( , R. Zinner, V. Handtke, J. Rouquette, H. Strickfaden, C. Lanctôt, M. Conrad, A. Seiler, A. Imhof, T. Cremer, M. Cremer. http://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2010.03.008)
- 8. E. J. Am. Chem. Soc. 132, 4078 (2010). ( , Y. Hamashima, S. Fujishiro, E. Higuchi, A. Ito, M. Yoshida, M. Sodeoka. http://dx.doi.org/10.1021/ja101280p)
- 9. E. Tetrahedron 67, 6587 (2011). ( , Y. Hamashima, S. Fujishiro, D. Hashizume, M. Sodeoka. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.05.081)
- 10. Y. Bioorg. Med. Chem. Lett. 20, 5085 (2010). ( , K. Iuchi, E. Iwasa, S. Fujishiro, Y. Hamashima, K. Dodo, M. Sodeoka. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.07.032)
- 11. J. Science 324, 238 (2009). ( , J. A. Ashenhurst, M. Movassaghi. http://dx.doi.org/10.1126/science.1170777)
- 12. T. J. Am. Chem. Soc. 98, 6723 (1976). ( , Y. Kishi. http://dx.doi.org/10.1021/ja00437a063)
- 13. T. Tetrahedron 37, 2045 (1981). ( , S. Nakatsuka, Y. Kishi. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)97960-8)
- 14. R. M. J. Org. Chem. 45, 2625 (1980). ( , W. H. Rastetter. http://dx.doi.org/10.1021/jo01301a017)
- 15. Z. Angew. Chem., Int. Ed. 39, 3866 (2000). , L. J. Williams, S. J. Danishefsky.
- 16. K. C. J. Am. Chem. Soc. 133, 8150 (2011). ( , S. Totokotsopoulos, D. Giguère, Y.-P. Sun, D. Sarlah. http://dx.doi.org/10.1021/ja2032635)
- 17. L. E. Org. Lett. 9, 5267 (2007). ( , T. Sato. http://dx.doi.org/10.1021/ol702518t)
- 18. J. E. J. Am. Chem. Soc. 133, 6549 (2011). ( , S. Y. Jabri, S. M. Mennen, L. E. Overman, F.-L. Zhang. http://dx.doi.org/10.1021/ja201789v)
- 19. After our report, Movassaghi group also reported synthesis of chaetocins: J. J. Am. Chem. Soc. 132, 14376 (2010). ( , M. Movassaghi. http://dx.doi.org/10.1021/ja106869s)
- 20. Y. PLoS ONE 3, e2037 (2008). ( , L. Shen, S. Ahmed, Y. Sekido, B. R. Haddad, J. P. Issa. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0002037)
- 21. C. R. Blood 109, 2579 (2007). ( , J. D. Tibodeau, W. Jin, R. Xu, M. M. Timm, K. C. Bible. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-07-027326)
- 22. M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 15, 3109 (2005). ( , K. Dodo, M. Fujita, M. Sodeoka. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.04.015)
- 23. K. Bioorg. Med. Chem. Lett. 15, 3114 (2005). ( , M. Katoh, T. Shimizu, M. Takahashi, M. Sodeoka. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.04.016)
- 24. M. Apoptosis 7, 313 (2002). ( , J. Wang. http://dx.doi.org/10.1023/A:1016167228059)
- 25. U. Cell Death Differ. 12, 942 (2005). ( , K. Schluze-Ostheoff. http://dx.doi.org/10.1038/sj.cdd.4401556)
- 26. R. Chem. Biol. Interact. 41, 361 (1982). ( . http://dx.doi.org/10.1016/0009-2797(82)90112-0)
- 27. P. H. J. Biol. Chem. 278, 46549 (2003). ( , N. Brasch, C. L. Chai, P. Waring. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M304825200)
- 28. P. Biochem. Pharmacol. 49, 1195 (1995). ( , A. Sjaarda, Q. H. Lin. http://dx.doi.org/10.1016/0006-2952(95)00039-3)
- 29. A. M. J. Biol. Chem. 275, 25202 (2000). ( , C. L. Chai, P. Waring. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M002278200)
- 30. H. S. Biochem. Biophys. Res. Commun. 359, 523 (2007). ( , J. S. Shim, J.-A. Kim, S. W. Kang, H. J. Kwon. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2007.05.139)
- 31. M. EMBO J. 17, 2596 (1998). ( , H. Nishitoh, M. Fujii, K. Takeda, K. Tobiume, Y. Sawada, M. Kawabata, K. Miyazono, H. Ichijo. http://dx.doi.org/10.1093/emboj/17.9.2596)
- 32. L. Cell 124, 601 (2006). ( , H. Kamata, G. Solinas, J.-L. Luo, S. Maeda, K. Venuprasad, Y.-C. Liu, M. Karin. http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2006.01.021)
- 33. D. Free Radic. Biol. Med. 49, 348 (2010). ( , A. Cederbaum. http://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2010.04.021)
- 34. J. D. Antioxid. Redox Signal. 11, 1097 (2009). ( , L. M. Benson, C. R. Isham, W. G. Owen, K. C. Bible. http://dx.doi.org/10.1089/ars.2008.2318)