Pure and Applied Chemistry

Pure Appl. Chem., 2012, Vol. 84, No. 6, pp. 1353-1367

http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-11-10-08

Published online 2012-04-15

Antiproliferative withanolides from the Solanaceae: A structure–activity study

References

• 1. D. Lavie, E. Glotter, Y. Shvo. J. Org. Chem. 30, 1774 (1965). (http://dx.doi.org/10.1021/jo01017a015)
• 2. E. Glotter. Nat. Prod. Rep. 8, 415 (1991). (http://dx.doi.org/10.1039/np9910800415)
• 3. A. B. Ray, M. Gupta. Prog. Chem. Org. Nat. Prod. 63, 1 (1994).
• 4. A. S. R. Anjaneyulu, D. S. Rao, P. W. Lequesne. Studies in Natural Products Chemistry, Atta-ur-Rahman (Ed.), Vol. 20, pp. 135–261, Elsevier Science, Amsterdam (1998).
• 5. A. S. Veleiro, J. C. Oberti, G. Burton. Studies in Natural Products Chemistry, Atta-ur-Rahman (Ed.), Vol. 32, pp. 1019–1052, Elsevier Science, Amsterdam (2005).
• 6. E. Eich. Solanaceae and Convolvulaceae: Secondary Metabolites, p. 466, Springer-Verlag, Berlin (2008).
• 7. L. X. Chen, H. He, F. Qiu. Nat. Prod. Rep. 28, 705 (2011). (http://dx.doi.org/10.1039/c0np00045k)
• 8. R. I. Misico, V. E. Nicotra, J. C. Oberti, G. Barboza, R. R. Gil, G. Burton. Prog. Chem. Org. Nat. Prod. 94, 127 (2011). (http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-0748-5_3)
• 9. R. D. Budhiraja, P. Krishan, S. Sudhir. J. Sci. Ind. Res. 59, 904 (2000).
• 10. R. C. Almeida-Lafetá, M. J. P. Ferreira, V. P. Emerenciano, M. A. C. Kaplan. Helv. Chim. Acta 93, 2478 (2010). (http://dx.doi.org/10.1002/hlca.201000126)
• 11. D. Cardona, W. Quiñones, F. Torres, I. D. Vélez, C. I. Orozco-P, J. Garzón, F. Echeverri. Actual. Biol. 27, 81 (2005).
• 12. R. K. Suleiman, M. A. Zarga, S. S. Sabri. Fitoterapia 81, 864 (2010). (http://dx.doi.org/10.1016/j.fitote.2010.05.013)
• 13. K. H. Kim, S. U. Choi, S. Z. Choi, M. W. Son, K. R. Lee. J. Agric. Food Chem. 59, 6980 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/jf2006535)
• 14. P. S. Vankar, J. Srivastava, K. Mol?anov, B. Kojic-Prodi?. Phytochem. Lett. 2, 67 (2009). (http://dx.doi.org/10.1016/j.phytol.2008.11.002)
• 15. C. H. Chao, K. J. Chou, Z. H. Wen, G. H. Wang, Y. C. Wu, C. F. Dai, J. H. Sheu. J. Nat. Prod. 74, 1132 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/np2000705)
• 16. M. B. Ksebati, F. J. Schmitz. J. Org. Chem. 53, 3926 (1988). (http://dx.doi.org/10.1021/jo00252a008)
• 17. A. K. Samadi, X. Tong, R. Mukerji, H. Zhang, B. N. Timmermann, M. S. Cohen. J. Nat. Prod. 73, 1476 (2010). (http://dx.doi.org/10.1021/np100112p)
• 18. S. M. Kupchan, W. K. Anderson, P. Bollinger, R. W. Doskotch, R. M. Smith, J. A. S. Renauld, H. K. Schnoes, A. L. Burlingame, D. H. Smith. J. Org. Chem. 34, 3858 (1969). (http://dx.doi.org/10.1021/jo01264a027)
• 19. J. Sun, M. A. Blaskovich, R. Jove, S. K. Livingston, D. Coppola, S. M. Sebti. Oncogene 27, 1344 (2008). (http://dx.doi.org/10.1038/sj.onc.1211028)
• 20. S. K. Chakraborti, B. K. De, T. Bandyopadhyay. Experientia 30, 852 (1974). (http://dx.doi.org/10.1007/BF01938320)
• 21. C. P. Cordero, S. J. Morantes, A. Páez, J. Rincón, F. A. Aristizábal. Fitoterapia 80, 364 (2009). (http://dx.doi.org/10.1016/j.fitote.2009.05.011)
• 22. V. Roumy, M. Biabiany, T. Hennebelle, E. M. Aliouat, M. Pottier, H. Joseph, S. Joha, B. Quesnel, R. Alkhatib, S. Sahpaz, F. Bailleul. J. Nat. Prod. 73, 1313 (2010). (http://dx.doi.org/10.1021/np100201p)
• 23. S. Mondal, C. Mandal, R. Sangwan, S. Chandra, C. Mandal. Mol. Cancer 9, 239 (2010).
• 24. M. Yoshida, A. Hoshi, K. Kuretani, M. Ishiguro, N. Ikekawa. J. Pharm. Dyn. 2, 92 (1979). (http://dx.doi.org/10.1248/bpb1978.2.92)
• 25. A. G. Damu, P. C. Kuo, C. R. Su, T. H. Kuo, T. H. Chen, K. F. Bastow, K. H. Lee, T. S. Wu. J. Nat. Prod. 70, 1146 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/np0701374)
• 26. Y. H. Lan, F. R. Chang, M. J. Pan, C. C. Wu, S. J. Wu, S. L. Chen, S. S. Wang, M. J. Wu, Y. C. Wu. Food Chem. 116, 462 (2009). (http://dx.doi.org/10.1016/j.foodchem.2009.02.061)
• 27. R. P. Machin, A. S. Veleiro, V. E. Nicotra, J. C. Oberti, J. M. Padrón. J. Nat. Prod. 73, 966 (2010). (http://dx.doi.org/10.1021/np9006734)
• 28. X. Tong, H. Zhang, B. N. Timmermann. Phytochem. Lett. 4, 411 (2011). (http://dx.doi.org/10.1016/j.phytol.2011.04.016)
• 29. H. Zhang, A. K. Samadi, J. J. Araya, R. J. Gallagher, X. Tong, V. W. Day, M. S. Cohen, K. Kindscher, R. Gollapudi, B. N. Timmermann. J. Nat. Prod. 74, 2532 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/np200635r)
• 30. Y. M. Xu, M. T. Marron, E. Seddon, S. P. McLaughlin, D. T. Ray, L. Whitesell, A. A. L. Gunatilaka. Bioorg. Med. Chem. 17, 2210 (2009). (http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2008.10.091)
• 31. B. Jayaprakasam, Y. Zhang, N. P. Seeram, M. G. Nair. Life Sci. 74, 125 (2003). (http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2003.07.007)
• 32. S. Minguzzi, L. E. S. Barata, Y. G. Shin, P. F. Jonas, H. B. Chai, E. J. Park, J. M. Pezzuto, G. A. Cordell. Phytochemistry 59, 635 (2002). (http://dx.doi.org/10.1016/S0031-9422(02)00022-5)
• 33. S. Nagafuji, H. Okabe, H. Akahane, F. Abe. Biol. Pharm. Bull. 27, 193 (2004). (http://dx.doi.org/10.1248/bpb.27.193)
• 34. B. Chataing, A. Usubillaga, C. M. Pérez, R. Méndez. Ciencia 17, 113 (2009).
• 35. M. I. Choudhary, S. Hussain, S. Yousuf, A. Dar, Mudassar, Atta-ur-Rahman. Phytochemistry 71, 2205 (2010). (http://dx.doi.org/10.1016/j.phytochem.2010.08.019)
• 36. P. W. Hsieh, Z. Y. Huang, J. H. Chen, F. R. Chang, C. C. Wu, Y. L. Yang, M. Y. Chiang, M. H. Yen, S. L. Chen, H. F. Yen, T. Lübken, W. C. Hung, Y. C. Wu. J. Nat. Prod. 70, 747 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/np0605541)
• 37. S. Minguzzi, L. E. S. Barata, G. A. Cordell. Quim. Nova 34, 237 (2011). (http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422011000200013)
• 38. E. Maldonado, A. L. Pérez-Castorena, C. Garcés, M. Martínez. Steroids 76, 724 (2011). (http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2011.03.018)
• 39. A. B. Ray. J. Indian Chem. Soc. 75, 672 (1998).
• 40. Q. P. He, L. Ma, J. Y. Luo, F. Y. He, L. G. Lou, L. H. Hu. Chem. Biodiv. 4, 443 (2007). (http://dx.doi.org/10.1002/cbdv.200790036)