Pure Appl. Chem., 2012, Vol. 84, No. 4, pp. 953-964
http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-11-10-02
Published online 2012-02-14
Indolocarbazole-based anion receptors and molecular switches
References
- 1. P. A. Chem. Soc. Rev. 39, 3581–4008 (2010). , T. Gunnlaugsson (Eds.). Special issue on “Supramolecular chemistry of anionic species”:
- 2. P. A. Gale, W. Dehaen (Eds.). Anion Recognition Chemistry in Supramolecular Chemistry, Springer, Heidelberg (2010).
- 3. J. L. Sessler, P. A. Gale, W.-S. Cho. Anion Receptor Chemistry, Royal Society of Chemistry, Cambridge (2006).
- 4. H. Juwarker, J.-m. Suk, K.-S. Jeong. In Anion Recognition Chemistry in Supramolecular Chemistry, P. A. Gale, W. Dehaen (Eds.), pp. 177–204, Springer, Heidelberg (2010).
- 5a. K.-J. J. Am. Chem. Soc. 127, 12214 (2005). ( , B.-N. Kang, M.-H. Lee, K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1021/ja0547984)
- 5b. U.-I. Chem.—Eur. J. 14, 11406 (2008). ( , J.-m. Suk, V. R. Naidu, K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200801713)
- 5c. V. R. Org. Lett. 10, 5373 (2008). ( , M. C. Kim, J.-m. Suk, H.-J. Kim, M. Lee, E. Shim, K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1021/ol8022243)
- 6a. G. W. J. Org. Chem. 72, 8921 (2007). ( , Triyanti, M. E. Light, M. Albrecht, P. A. Gale. http://dx.doi.org/10.1021/jo701702p)
- 6b. D. Org. Biomol. Chem. 7, 3505 (2009). ( , M. Lenar?i?, G. W. Bates, P. A. Gale, J. Plavec. http://dx.doi.org/10.1039/b908947k)
- 6c. P. A. Chem. Sci. 1, 215 (2010). ( , J. R. Hiscock, C. Z. Jie, M. B. Hursthouse, M. E. Light. http://dx.doi.org/10.1039/c0sc00202j)
- 7. P. A. Chem. Commun. 4525 (2008). ( . http://dx.doi.org/10.1039/b809508f)
- 8. D. Chem. Commun. 236 (2005). ( , A. Cowley, P. D. Beer. http://dx.doi.org/10.1039/b412363h)
- 9a. M. J. Chem. Commun. 3154 (2008). ( , L. Zhao, A. Brown, D. Curiel, M. R. Sambrook, A. L. Thompson, S. M. Santos, V. Felix, J. J. Davis, P. D. Beer. http://dx.doi.org/10.1039/b804941f)
- 9b. A. J. Am. Chem. Soc. 131, 4937 (2009). ( , K. M. Mullen, J. Ryu, M. J. Chmielewski, S. M. Santos, V. Felix, A. L. Thompson, J. E. Warren, S. I. Pascu, P. D. Beer. http://dx.doi.org/10.1021/ja809905x)
- 10a. K.-J. Angew. Chem., Int. Ed. 44, 7926 (2005). ( , D. Moon, M. S. Lah, K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200503121)
- 10b. N.-K. Chem. Commun. 3401 (2007). ( , K.-J. Chang, D. Moon, M. S. Lah, K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1039/b707032b)
- 11. J.-m. Pure Appl. Chem. 80, 599 (2008). ( , M. K. Chae, N.-K. Kim, U.-I. Kim, K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1351/pac200880030599)
- 12. D. J. Chem. Rev. 101, 3893 (2001). ( , M. J. Mio, R. B. Prince, T. S. Hughes, J. S. Moore. http://dx.doi.org/10.1021/cr990120t)
- 13. S. Hecht, I. Huc (Eds.). Foldamers: Structure, Properties, and Applications, Wiley-VCH, Weinheim (2007).
- 14. X. Chem. Commun. 46, 1601 (2010). ( , Z.-T. Li. http://dx.doi.org/10.1039/b924552a)
- 15a. H. Chem. Soc. Rev. 38, 3316 (2009). ( , J.-m. Suk, K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1039/b909034g)
- 15b. H. Chem. Soc. Rev. 39, 3664 (2010). ( , K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1039/b926162c)
- 16a. J.-m. J. Am. Chem. Soc. 130, 11868 (2008). ( , K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1021/ja804845m)
- 16b. J.-m. Bull. Korean Chem. Soc. 32, 2891 (2011). , K.-S. Jeong.
- 17. For reviews of Sonogashira reactions, see.
- 17a. K. J. Organomet. Chem. 653, 46 (2002). ( . http://dx.doi.org/10.1016/S0022-328X(02)01158-0)
- 17b. R. Chem. Rev. 107, 874 (2007). ( , C. Nájera. http://dx.doi.org/10.1021/cr050992x)
- 18. J. W. Nature 314, 257 (1985). ( , F. A. Quiocho. http://dx.doi.org/10.1038/314257a0)
- 19a. H. Nature 347, 402 (1990). ( , F. A. Quiocho. http://dx.doi.org/10.1038/347402a0)
- 19b. R. R. J. Mol. Biol. 242, 321 (1994). , G. J. Barton.
- 20a. R. Nature 415, 287 (2002). ( , E. B. Campbell, M. Cadene, B. T. Chait, R. MacKinnon. http://dx.doi.org/10.1038/415287a)
- 20b. R. Science 300, 108 (2003). ( , E. B. Campbell, R. MacKinnon. http://dx.doi.org/10.1126/science.1082708)
- 21a. S.-i. Tetrahedron Lett. 43, 7059 (2002). ( , T. Suzuki, Y. Yano. http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(02)01543-5)
- 21b. E. R. Chem. Commun. 1485 (2006). ( , M. J. Scott. http://dx.doi.org/10.1039/b517944k)
- 21c. K. J. Org. Biomol. Chem. 4, 1760 (2006). ( , A. M. Sayer, D. K. Smith. http://dx.doi.org/10.1039/b516433h)
- 22. J. Chem. Commun. 3456 (2008). , M. Park, J.-m. Suk, M. S. Lah, K.-S. Jeong.
- 23. J.-i. Chem. Commun. 46, 764 (2010). ( , H. Juwarker, X. Liu, M. S. Lah, K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1039/b919519j)
- 24. J.-m. Chem. Asian J. 6, 1992 (2011). ( , J.-i. Kim, K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201100087)
- 25. For some selected reviews, see.
- 25a. M. Chem. Rev. 100, 1685 (2000). ( . http://dx.doi.org/10.1021/cr980069d)
- 25b. B. L. Chem. Rev. 100, 1789 (2000). ( , R. A. van Delden, N. Koumura, E. M. J. Geertsema. http://dx.doi.org/10.1021/cr9900228)
- 25c. F. M. Chem. Soc. Rev. 34, 327 (2005). ( , M. Tomasulo. http://dx.doi.org/10.1039/b400387j)
- 25d. E. R. Angew. Chem., Int. Ed. 46, 72 (2007). ( , D. A. Leigh, F. Zerbetto. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200504313)
- 25e. R. Chem. Soc. Rev. 39, 2203 (2010). ( , J. F. Stoddart, B. A. Grzybowski. http://dx.doi.org/10.1039/b920377j)
- 26. J.-m. J. Am. Chem. Soc. 133, 13938 (2011). ( , V. R. Naidu, X. Liu, M. S. Lah, K.-S. Jeong. http://dx.doi.org/10.1021/ja206546b)
- 27a. N. Berova, K. Nakanishi. In Circular Dichroism: Principles and Applications, 2nd ed., N. Berova, K. Nakanishi, R. W. Woody (Eds.), pp. 337–382, Wiley-VCH, New York (2000).
- 27b. N. Chem. Soc. Rev. 36, 914 (2007). ( , L. Di Bari, G. Pescitelli. http://dx.doi.org/10.1039/b515476f)