Pure Appl. Chem., 2012, Vol. 84, No. 11, pp. 2279-2288
http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-12-02-11
Published online 2012-07-01
Polyhedral borane derivatives: Unique and versatile structural motifs
References
- 1. M. F. , A. Maderna. Chem. Rev. 99, 3421 (1999). (http://dx.doi.org/10.1021/cr980442h)
- 2. F. , M. Kassiou, L. M. Rendina. Chem. Rev. 111, 5701 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/cr2000866)
- 3. M. , E. Hey-Hawkins. Chem. Rev. 111, 7035 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/cr200038x)
- 4. I. , V. Bregadze, S. Sjoberg. Collect. Czech. Chem. Commun. 67, 679 (2002). (http://dx.doi.org/10.1135/cccc20020679)
- 5. International Institute of Nano and Molecular Medicine (2011). <http://nanomed.missouri.edu>.
- 6. E. D. , M. M. Balakrishnarajan, P. D. Pancharatna. Chem. Rev. 102, 93 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/cr990356x)
- 7. S. , P. J. Schreiber, J. Michl. Chem. Rev. 106, 5208 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/cr050548u)
- 8. M. F. Hawthorne, O. K. Farha, R. Julius, L. Ma, S. S. Jalisatgi, T. Li, M. J. Bayer. In Modern Aspects of Main Group Chemistry, pp. 312–324, American Chemical Society (2005).
- 9. Y. , T. Iijima, Y. Yamakoshi, H. Fukasawa, C. Miyaura, M. Inada, A. Kubo, A. Itai. Chem. Biol. 8, 341 (2001). (http://dx.doi.org/10.1016/S1074-5521(01)00016-3)
- 10. M. L. , J. Lemon, J. F. Valliant. J. Med. Chem. 53, 8012 (2010). (http://dx.doi.org/10.1021/jm100758j)
- 11. P. , R. L. Wiseman, E. T. Powers, J. W. Kelly. Science 299, 713 (2003). (http://dx.doi.org/10.1126/science.1079589)
- 12. S. M. , R. L. Wiseman, Y. Sekijima, N. S. Green, S. L. Adamski-Werner, J. W. Kelly. Acc. Chem. Res. 38, 911 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ar020073i)
- 13. S. L. , S. K. Palaninathan, J. C. Sacchettini, J. W. Kelly. J. Med. Chem. 47, 355 (2003). (http://dx.doi.org/10.1021/jm030347n)
- 14. R. L. , O. K. Farha, J. Chiang, L. J. Perry, M. F. Hawthorne. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 104, 4808 (2007). (http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0700316104)
- 15. Cayman Chemical Company, Ann Arbor, MI, USA (2011). <http://www.caymanchem.com>.
- 16. A. , C. B. Knobler, M. F. Hawthorne. Angew. Chem., Int. Ed. 40, 1661 (2001). (http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20010504)40:9<1661::AID-ANIE16610>3.0.CO;2-U)
- 17. T. , C. B. Knobler, S. I. Khan, M. F. Hawthorne. Angew. Chem., Int. Ed. 40, 1664 (2001). (http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20010504)40:9<1664::AID-ANIE16640>3.0.CO;2-O)
- 18. T. , A. Herzog, C. B. Knobler, M. F. Hawthorne. Angew. Chem., Int. Ed. 38, 1061 (1999). (http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(19990419)38:8<1061::AID-ANIE1061>3.0.CO;2-B)
- 19. A. , C. B. Knobler, M. F. Hawthorne. J. Am. Chem. Soc. 123, 12791 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/ja011917g)
- 20. R. A. , D. J. Taube, S. Gamble, H. Taube, T. Satoh, H. Fujii. Science 280, 560 (1998). (http://dx.doi.org/10.1126/science.280.5363.560)
- 21. O. , M. F. Hawthorne. Chem. Commun. 47, 6978 (2011). (http://dx.doi.org/10.1039/c1cc11722j)
- 22. O. K. , R. L. Julius, M. W. Lee, R. E. Huertas, C. B. Knobler, M. F. Hawthorne. J. Am. Chem. Soc. 127, 18243 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ja0556373)
- 23. T. , S. S. Jalisatgi, M. J. Bayer, A. Maderna, S. I. Khan, M. F. Hawthorne. J. Am. Chem. Soc. 127, 17832 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ja055226m)
- 24. S. S. , V. S. Kulkarni, B. Tang, Z. H. Houston, M. W. Lee, M. F. Hawthorne. J. Am. Chem. Soc. 133, 12382 (2011). (http://dx.doi.org/10.1021/ja204488p)
- 25. M. , C. W. Tornoe. Chem. Rev. 108, 2952 (2008). (http://dx.doi.org/10.1021/cr0783479)
- 26. L. N. , S. Chakravarty, M. W. Lee, S. S. Jalisatgi, M. F. Hawthorne. Angew. Chem., Int. Ed. 50, 4689 (2011). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.201101066)
- 27. M. W. , O. K. Farha, M. F. Hawthorne, C. H. Hansch. Angew. Chem., Int. Ed. 46, 3018 (2007). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200605126)
