Pure Appl. Chem., 2008, Vol. 80, No. 5, pp. 1025-1037
http://dx.doi.org/10.1351/pac200880051025
Copper-catalyzed asymmetric allylic substitution reactions with organozinc and Grignard reagents
References
- 1. F. Lopez, A. J. Minnaard, B. L. Feringa. Acc. Chem. Res. 40, 179 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/ar0501976)
- 2. F. Lopez, A. J. Minnaard, B. L. Feringa. In Catalytic Asymmetric Conjugate Addition and Allylic Alkylation Reactions using Grignard Reagents, S. Rappoport, J. Marek (Eds.), The Chemistry of Organomagnesium Compounds, Wiley-VCH, New York (in press).
- 3. B. L. Feringa. Acc. Chem. Res. 33, 346 (2000). (http://dx.doi.org/10.1021/ar990084k)
- 4. F. Lopez, B. L. Feringa. In Catalytic Asymmetric Conjugate Addition Reactions of Organometallic Reagents, M. Christmann, S. Brase (Eds.), p. 78, Asymmetric Synthesis: The Essentials, Wiley-VCH, New York (2007).
- 5. A. Alexakis, C. Malan, L. Lea, K. Tissot-Croset, D. Polet, C. Falciola. Chimia 60, 124 (2006). (http://dx.doi.org/10.2533/000942906777674994)
- 6. H. Yorimitsu, K. Oshima. Angew. Chem., Int. Ed. 44, 4435 (2005). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200500653)
- 7. H. U. Blaser, E. Schmidt. In Asymmetric Catalysis on Industrial Scale, H. U. Blaser, E. Schmidt (Eds.), Wiley-VCH, Weinheim (2004).
- 8. B. M. Trost, M. L. Crawley. Chem. Rev. 103, 2921 (2003). (http://dx.doi.org/10.1021/cr020027w)
- 9. G. Helmchen, A. Dahnz, P. Dubon, M. Schelwies, R. Weihofen. Chem. Commun. 675 (2007). (http://dx.doi.org/10.1039/b614169b)
- 10. B. M. Trost. Chem. Pharm. Bull. 50, 1 (2002). (http://dx.doi.org/10.1248/cpb.50.1)
- 11. J. Tsuji. In Palladium Reagents and Catalysts, Chap. 2.2, John Wiley, Chichester (1995).
- 12. A. Pfaltz, M. Lautens. In Allylic Substitution Reactions, Vol. II, E. N. Jacobsen, A. Pfaltz, H. Yamamoto (Eds.), p. 833, Comprehensive Asymmetric Catalysis I-III, Springer-Verlag, Berlin (1999).
- 13. M. van Klaveren, E. S. M. Persson, A. del Villar, D. M. Grove, J. E. Backvall, G. van Koten. Tetrahedron Lett. 36, 3059 (1995). (http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(95)00426-D)
- 14. A. S. E. Karlstrom, F. F. Huerta, G. J. Meuzelaar, J. E. Backvall. Synlett 923 (2001). (http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-14667)
- 15. F. Dubner, P. Knochel. Angew. Chem., Int. Ed. 38, 379 (1999). (http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(19990201)38:3<379::AID-ANIE379>3.0.CO;2-Y)
- 16. H. Malda, A. W. van Zijl, L. A. Arnold, B. L. Feringa. Org. Lett. 3, 1169 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/ol0156289)
- 17. A. Alexakis, C. Malan, L. Lea, C. Benhaim, X. Fournioux. Synlett 927 (2001). (http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-14626)
- 18. C. A. Luchaco-Cullis, H. Mizutani, K. E. Murphy, A. H. Hoveyda. Angew. Chem., Int. Ed. 40, 1456 (2001). (http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1456::AID-ANIE1456>3.0.CO;2-T)
- 19. K. E. Murphy, A. H. Hoveyda. J. Am. Chem. Soc. 125, 4690 (2003). (http://dx.doi.org/10.1021/ja0300618)
- 20. S. Tominaga, Y. Oi, T. Kato, D. K. An, S. Okamoto. Tetrahedron Lett. 45, 5585 (2004). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.05.135)
- 21. A. O. Larsen, W. Leu, C. N. Oberhuber, J. E. Campbell, A. H. Hoveyda. J. Am. Chem. Soc. 126, 11130 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/ja046245j)
- 22. C. Borner, J. Gimeno, S. Gladiali, P. J. Goldsmith, D. Ramazzotti, S. Woodward. Chem. Commun. 2433 (2000). (http://dx.doi.org/10.1039/b006943o)
- 23. A. W. van Zijl, L. A. Arnold, A. J. Minnaard, B. L. Feringa. Adv. Synth. Catal. 346, 413 (2004). (http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200303207)
- 24. F. Lopez, A. W. van Zijl, A. J. Minnaard, B. L. Feringa. Chem. Commun. 409 (2006). (http://dx.doi.org/10.1039/b513887f)
- 25. S. R. Harutyunyan, F. Lopez, W. R. Browne, A. Correa, D. Pena, R. Badorrey, A. Meetsma, A. J. Minnaard, B. L. Feringa. J. Am. Chem. Soc. 128, 9103 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/ja0585634)
- 26. J. Norinder, J. E. Backvall. Chem.Eur. J. 13, 4094 (2007). (http://dx.doi.org/10.1002/chem.200601684)
- 27. A. S. E. Karlstrom, J. E. Backvall. Chem.Eur. J. 7, 1981 (2001) and refs. cited therein.
- 28. M. Yamanaka, S. Kato, E. Nakamura. J. Am. Chem. Soc. 126, 6287 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/ja049211k)
- 29. A. W. van Zijl, F. Lopez, A. J. Minnaard, B. L. Feringa. J. Org. Chem. 72, 2558 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/jo0625655)
- 30. K. Geurts, S. P. Fletcher, B. L. Feringa. J. Am. Chem. Soc. 128, 15572 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/ja065780b)
- 31. F. D. Klinger, M. Psiorz. German Patent DE-4219510-C1 (1993).
- 32. G. Carrea, S. Riva. Angew. Chem., Int. Ed. 39, 2226 (2000). (http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2226::AID-ANIE2226>3.0.CO;2-L)
- 33. R. A. Johnson, K. B. Sharpless. In Catalytic Asymmetric Synthesis, 2nd ed., Chap. 6, Wiley-VCH, New York (2000).
- 34. C. Fischer, C. Defieber. T. Suzuki, E. M. Carreira. J. Am. Chem. Soc. 126, 1628 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/ja0390707)
- 35. B. M. Trost, A. Aponick. J. Am. Chem. Soc. 128, 3931 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/ja0578348)
- 36. C. Shu, J. F. Hartwig. Angew. Chem., Int. Ed. 43, 4794 (2004). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200460214)
- 37. S. F. Kirsch, L. E. Overman. J. Am. Chem. Soc. 127, 2866 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ja0425583)
- 38. I. Lyothier, C. Defierber, E. M. Carreira. Angew. Chem., Int. Ed. 45, 6204 (2006). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200602408)
- 39. J. W. Faller, J. C. Wilt, J. Parr. Org. Lett. 6, 1301 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/ol0497382)
- 40. C. Falciola, K. Tissot-Croset, A. Alexakis. Angew. Chem., Int. Ed. 45, 5995 (2006). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200601855)
- 41. H. Takayama, R. Fujiwara, Y. Kasai, M. Kitajima, N. Aimi. Org. Lett. 5, 2967 (2003). (http://dx.doi.org/10.1021/ol035128a)
- 42. J. H. Gais, O. Bondarev, R. Hetzer. Tetrahedron Lett. 46, 6279 (2005). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.07.044)
- 43. D. G. Hall, L. Carosi. Angew. Chem., Int. Ed. 46, 5913 (2007). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200605168)
- 44. M. A. Kacprzynski, T. L. May, S. A. Kazane, A. H. Hoveyda. Angew. Chem., Int. Ed. 46, 4554 (2007). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200700841)