Pure Appl. Chem., 2008, Vol. 80, No. 5, pp. 993-1003
http://dx.doi.org/10.1351/pac200880050993
Transition-metal-catalyzed synthesis of organosulfur compounds
References
- 1. (a). D. H. R. Barton, W. D. Ollis (Eds.). Comprehensive Organic Chemistry, Vol. 3, Pergamon Press, Oxford (1979);
- 1. (b). B. M. Trost, I. Fleming (Eds.). Comprehensive Organic Synthesis, Vols. 6-8, Pergamon Press, New York (1991).
- 2. (a). M. Yamaguchi. Pure Appl. Chem. 70, 1091 (1998); (http://dx.doi.org/10.1351/pac199870051091)
- 2. (b). Y. Kido, M. Arisawa, M. Yamaguchi. J. Synth. Org. Chem. Jpn. 58, 1030 (2000);
- 2. (c). M. Yamaguchi. In Main Group Metals in Organic Synthesis, H. Yamamoto, K. Oshima (Eds.), p. 307, Wiley-VCH, Weinheim (2004); (http://dx.doi.org/10.1002/3527602607.ch7)
- 2. (d). R. Amemiya, M. Yamaguchi. Eur. J. Org. Chem. 5145 (2005); (http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200500512)
- 2. (e). Y. Nishimura, M. Yamaguchi. Chem. Commun. 35 (2008).
- 3. M. Arisawa, M. Yamaguchi. In Recent Development in Carbocation and Onium Ion Chemistry, K. K. Laali (Ed.), p. 477, American Chemical Society, Washington, DC (2007).
- 4. M. Arisawa, M. Yamaguchi. J. Am. Chem. Soc. 122, 2387 (2000). (http://dx.doi.org/10.1021/ja9937728)
- 5. M. Arisawa, M. Yamaguchi. Adv. Synth. Catal. 343, 27 (2001). (http://dx.doi.org/10.1002/1615-4169(20010129)343:1<27::AID-ADSC27>3.0.CO;2-U)
- 6. M. Arisawa, R. Momozuka. M. Yamaguchi. Chem. Lett. 272 (2002).
- 7. M. Arisawa, M. Yamaguchi. J. Am. Chem. Soc. 128, 50 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/ja055775s)
- 8. M. Arisawa, M. Yamaguchi. Org. Lett. 3, 763 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/ol015521l)
- 9. M. Arisawa, M. Yamaguchi. Org. Lett. 3, 311 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/ol006951z)
- 10. (a). H. Kuniyasu, A. Ogawa, S.-I. Miyazaki, I. Ryu, N. Kambe, N. Sonoda. J. Am. Chem. Soc. 113, 9796 (1991); (http://dx.doi.org/10.1021/ja00026a013)
- 10. (b). A. Ogawa, H. Kuniyasu, N. Sonoda, T. Hirao. J. Org. Chem. 62, 8361 (1997). (http://dx.doi.org/10.1021/jo970973q)
- 11. M. Arisawa, A. Suwa, K. Fujimoto, M. Yamaguchi. Adv. Synth. Catal. 345, 560 (2003). (http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200303010)
- 12. M. Arisawa, Y. Kozuki, M. Yamaguchi. J. Org. Chem. 68, 8964 (2003). (http://dx.doi.org/10.1021/jo034990t)
- 13. (a). K. Rosengren. Acta Chem. Scand. 16, 1401 (1962);
- 13. (b). K. Sayamol, A. R. Knight. Can. J. Chem. 46, 999 (1968); (http://dx.doi.org/10.1139/v68-163)
- 13. (c). B. Nelander, S. Sunner. J. Am. Chem. Soc. 94, 3576 (1972); (http://dx.doi.org/10.1021/ja00765a053)
- 13. (d). T. Nagano. K. Arakane, M. Hirobe. Tetrahedron Lett. 5021 (1980);
- 13. (e). T. Itoh, N. Tsutsumi, A. Ohsawa. Biorg. Med. Chem. Lett. 9, 2161 (1999); (http://dx.doi.org/10.1016/S0960-894X(99)00350-9)
- 13. (f). base: D. T. MaAllan, T. V. Cullum, R. A. Dean, F. A. Fidler. J. Am. Chem. Soc. 73, 3627 (1951); (http://dx.doi.org/10.1021/ja01152a021)
- 13. (g). D. N. Harpp, R. A. Smith. J. Am. Chem. Soc. 104, 6045 (1982); (http://dx.doi.org/10.1021/ja00386a034)
- 13. (h). F. Sanger. Nature 171, 1025 (1953); (http://dx.doi.org/10.1038/1711025a0)
- 13. (i). J. L. Kice, G. E. Ekman. J. Org. Chem. 40, 711 (1975). (http://dx.doi.org/10.1021/jo00894a010)
- 14. M. Arisawa, M. Yamaguchi. J. Am. Chem. Soc. 125, 6624 (2003). (http://dx.doi.org/10.1021/ja035221u)
- 15. M. Arisawa, A. Suwa, M. Yamaguchi. J. Organomet. Chem. 691, 1159 (2006). (http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2005.11.049)
- 16. M. Arisawa, K. Tanaka, M. Yamaguchi. Tetrahedron Lett. 46, 4797 (2005). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.05.024)
- 17. (a). H. E. Westlake Jr., H. L. Laquer, C. P. Smyth. J. Am. Chem. Soc. 72, 436 (1950); (http://dx.doi.org/10.1021/ja01157a117)
- 17. (b). E. N. Gur'yanova, L. A. Egorova. Zh. Obshch. Khim. 28, 1745 (1958);
- 17. (c). E. N. Gur'yanova, L. A. Egorova. Chem. Abstr. 53:1108d (1959);
- 17. (d). E. N. Gur'yanova, Y. K. Syrkin, L. S. Kuzina. Dokl. Akad. Nauk SSSR 86, 107 (1952);
- 17. (e). E. N. Gur'yanova, Y. K. Syrkin, L. S. Kuzina. Chem. Abstr. 47:5877d (1953);
- 17. (f). R. Steudel. Chem. Rev. 102, 3905 (2002). (http://dx.doi.org/10.1021/cr010127m)
- 18. M. Arisawa, M. Ashikawa, A. Suwa, M. Yamaguchi. Tetrahedron Lett. 46, 1727 (2006). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.01.069)
- 19. M. Arisawa, T. Ono, M. Yamaguchi. Tetrahedron Lett. 46, 5669 (2005). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.06.109)
- 20. (a). E. N. Tsvetkov, T. A. Chepaikina, M. Kabachnik. Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. 394 (1979);
- 20. (b). W. Kuchen, B. Knop. Angew. Chem. 76, 496 (1964). (http://dx.doi.org/10.1002/ange.19640761112)
- 21. (a). T. J. Wallace, A. Schriesheim. J. Org. Chem. 27, 1514 (1962); (http://dx.doi.org/10.1021/jo01052a005)
- 21. (b). T. J. Wallace, A. Schriesheim, W. Bartok. J. Org. Chem. 28, 1311 (1963); (http://dx.doi.org/10.1021/jo01040a038)
- 21. (c). C. F. Cullis, D. L. Trimm. Discuss. Faraday Soc. 46, 144 (1968); (http://dx.doi.org/10.1039/df9684600144)
- 21. (d). A. Hanako. Bull. Chem. Soc. Jpn. 68, 831 (1995); (http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.68.831)
- 21. (e). G. A. Bagiyan, I. K. Koroleva, N. V. Soroka, A. V. Ufimtsev. Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 52, 1135 (2003).
- 22. P. Kessler, D. Servent, C. Hirth. Tetrahedron Lett. 35, 7237 (1994). (http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(94)85370-3)
- 23. M. Arisawa, C. Sugata, M. Yamaguchi. Tetrahedron Lett. 46, 6097 (2005). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.06.169)
- 24. M. Arisawa, K. Fujimoto, S. Morinaka, M. Yamaguchi. J. Am. Chem. Soc. 127, 12226 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ja0527121)
- 25. M. Arisawa, K. Fujimoto, M. Yamaguchi. Unpublished results.
- 26. M. Arisawa, T. Kubota, M. Yamaguchi. Tetrahedron Lett. 49, 1975 (2008). (http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.01.109)
- 27. M. Arisawa, Y. Tagami, M. Yamaguchi. Unpublished results.