Pure Appl. Chem., 2007, Vol. 79, No. 2, pp. 247-260
http://dx.doi.org/10.1351/pac200779020247
Modified mesoporous materials as Pd scavengers and catalyst supports
References
- 1. C. E. Garrett, K. Prasad. Adv. Synth. Catal. 346, 889 (2004). (http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200404071)
- 2. N. T. S. Phan, M. Van Der Sluys, C. W. Jones. Adv. Synth. Catal. 348, 609 (2006). (http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200505473)
- 3. A. F. Shmidt, L. V. Mametova. Kinet. Catal. 37, 406 (1996).
- 4. F. Y. Zhao, B. M. Bhanage, M. Shirai, M. Arai. Chem. Eur. J. 6, 843 (2000). (http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3765(20000303)6:5<843::AID-CHEM843>3.0.CO;2-G)
- 5. F. Y. Zhao, K. Murakami, M. Shirai, M. Arai. J. Catal. 194, 479 (2000). (http://dx.doi.org/10.1006/jcat.2000.2934)
- 6. F. Y. Zhao, M. Shirai, M. Arai. J. Mol. Catal. A., Chem. 154, 39 (2000).
- 7. F. Y. Zhao, M. Shirai, Y. Ikushima, M. Arai. J. Mol. Catal. A., Chem. 180, 211 (2002).
- 8. S. S. Prockl, W. Kleist, M. A. Gruber, K. Kohler. Angew. Chem., Int. Ed. 43, 1881 (2004). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.200353473)
- 9. R. G. Heidenreich, E. G. E. Krauter, J. Pietsch, K. Kohler. J. Mol. Catal. A., Chem. 182, 499 (2002).
- 10. K. Kohler, R. G. Heidenreich, J. G. E. Krauter, M. Pietsch. Chem. Eur. J. 8, 622 (2002). (http://dx.doi.org/10.1002/1521-3765(20020201)8:3<622::AID-CHEM622>3.0.CO;2-0)
- 11. B. H. Lipshutz, S. Tasler, W. Chrisman, B. Spliethoff, B. Tesche. J. Org. Chem. 68, 1177 (2002). (http://dx.doi.org/10.1021/jo020296m)
- 12. M. T. Reetz, E. Westermann. Angew. Chem., Int. Ed. 39, 165 (2000). (http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(20000103)39:1<165::AID-ANIE165>3.0.CO;2-B)
- 13. N. E. Leadbeater, M. Marco. Org. Lett. 4, 2973 (2002). (http://dx.doi.org/10.1021/ol0263907)
- 14. W. A. Herrmann, C. Brossmer, K. Ofele, C. P. Reisinger, T. Priermeier, M. Beller, H. Fischer. Angew. Chem., Int. Ed. 34, 1844 (1995). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.199518441)
- 15. M. Beller, H. Fischer, W. A. Herrmann, K. Ofele, C. Brossmer. Angew. Chem., Int. Ed. 34, 1848 (1995). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.199518481)
- 16. J. M. Brunel, M. H. Hirlemann, A. Heumann, G. Buono. Chem. Commun. 1869 (2000). (http://dx.doi.org/10.1039/b005521m)
- 17. C. S. Consorti, F. R. Flores, J. Dupont. J. Am. Chem. Soc. 127, 12054 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ja051834q)
- 18. A. Corma, D. Das, H. Garcia, A. Leyva. J. Catal. 229, 322 (2005). (http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2004.11.006)
- 19. J. Dupont, A. S. Gruber, G. S. Fonseca, A. L. Monteiro, G. Ebeling, R. A. Burrow. Organometallics 20, 171 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/om000699h)
- 20. C. Rocaboy, J. A. Gladysz. Org. Lett. 4, 1993 (2002). (http://dx.doi.org/10.1021/ol025790r)
- 21. C. Rocaboy, J. A. Gladysz. New J. Chem. 27, 39 (2003). (http://dx.doi.org/10.1039/b208545n)
- 22. J. Louie, J. F. Hartwig. Angew. Chem., Int. Ed. 35, 2359 (1996). (http://dx.doi.org/10.1002/anie.199623591)
- 23. W. J. Sommer, K. Q. Yu, J. S. Sears, Y. Y. Ji, X. L. Zheng, R. J. Davis, C. D. Sherrill, C. W. Jones, M. Weck. Organometallics 24, 4351 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/om048992v)
- 24. K. Q. Yu, W. Sommer, M. Weck, C. W. Jones. J. Catal. 226, 101 (2004). (http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2004.05.015)
- 25. M. R. Eberhard. Org. Lett. 6, 2125 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/ol049430a)
- 26. D. Olsson, P. Nilsson, M. El Masnaouy, O. F. Wendt. Dalton Trans. 1924 (2005). (http://dx.doi.org/10.1039/b417908k)
- 27. G. P. F. van Strijdonck, M. D. K. Boele, P. C. J. Kamer, J. G. de Vries, P. W. N. M. van Leeuwen. Eur. J. Inorg. Chem. 1073 (1999).
- 28. A. H. M. de Vries, F. J. Parlevliet, L. Schmieder-van de Vondervoort, J. H. M. Mommers, H.J.W. Henderickx, M. A. M. Walet, J. G. de Vries. Adv. Synth. Catal. 344, 996 (2002). (http://dx.doi.org/10.1002/1615-4169(200210)344:9<996::AID-ADSC996>3.0.CO;2-J)
- 29. A. H. M. de Vries, J. M. C. A. Mulders, J. H. M. Mommers, H. J. W. Henderickx, J. G. de Vries. Org. Lett. 5, 3285 (2003). (http://dx.doi.org/10.1021/ol035184b)
- 30. J. G. de Vries. Dalton Trans. 421 (2006). (http://dx.doi.org/10.1039/b506276b)
- 31. J. A. Gladysz. Pure Appl. Chem. 73, 1319 (2001).
- 32. R. Akiyama, S. Kobayashi. J. Am. Chem. Soc. 125, 3412 (2003). (http://dx.doi.org/10.1021/ja029146j)
- 33. H. Hagio, M. Sugiura, S. Kobayashi. Org. Lett. 8, 375 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/ol052310y)
- 34. M. D. Smith, A. F. Stepan, C. Ramarao, P. E. Brennan, S. V. Ley. Chem. Commun. 2652 (2003). (http://dx.doi.org/10.1039/b308465e)
- 35. S. P. Andrews, A. F. Stepan, H. Tanaka, S. V. Ley, M. D. Smith. Adv. Synth. Catal. 347, 647 (2005). (http://dx.doi.org/10.1002/adsc.200404331)
- 36. C. M. Crudden, M. Sateesh, R. Lewis. J. Am. Chem. Soc. 127, 10045 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ja0430954)
- 37. D. Y. Zhao, J. L. Feng, Q. S. Huo, N. Melosh, G. H. Fredrickson, B. F. Chmelka, G. D. Stucky. Science 279, 548 (1998). (http://dx.doi.org/10.1126/science.279.5350.548)
- 38. X. Feng, G. E. Fryxell, L. Q. Wang, A. Y. Kim, J. Liu, K. M. Kemner. Science 276, 923 (1997). (http://dx.doi.org/10.1126/science.276.5314.923)
- 39. L. Mercier, T. J. Pinnavaia. Environ. Sci. Technol. 32, 2749 (1998). (http://dx.doi.org/10.1021/es970622t)
- 40. Pluoronic-123 is a block co-polymer surfactant consisting of alternating blocks of ethylene oxide (EO) and propylene oxide (PO) monomers with molecular formula (EO)20(PO)70(EO)20. L.Mercier, T. J. Pinnavaia. Adv. Mater. 9, 500 (1997).
- 41. A. Walcarius, D. Mandler, J. A. Cox, M. Collinson, O. Lev. J. Mater. Chem. 15, 3663 (2005). (http://dx.doi.org/10.1039/b504839g)
- 42. A. Bibby, L. Mercier. Chem. Mater. 14, 1591 (2002). (http://dx.doi.org/10.1021/cm0112082)
- 43. <http://www.jmcatalysts.com>.
- 44. Argonaut technical bulletin #515 (2003).
- 45. (a). M.Kosugi, T. Shimizu, T. Migita. Chem. Lett. 13 (1978); (http://dx.doi.org/10.1246/cl.1978.13)
- 45. (b). H. Kuniasu, H. Kurosawa. Chem. Eur. J. 8, 2661 (2002);
- 45. (c). T. Kondo, T. Mitsudo. Chem. Rev. 100, 3205 (2000); (http://dx.doi.org/10.1021/cr9902749)
- 45. (d). H. Kuniyasu. In Catalytic Heterofunctionalization, A. Togni, H. Grutzmacher (Eds.), p. 217, Wiley-VCH, Weinheim (2001). (http://dx.doi.org/10.1002/3527600159.ch7)
- 46. Similar results have been obtained with the pinacol ester of phenyl boronic acid.
- 47. J. Rebek, F. Gavina. J. Am. Chem. Soc. 96, 7112 (1974). (http://dx.doi.org/10.1021/ja00829a056)
- 48. J. Rebek, D. Brown, S. Zimmerman. J. Am. Chem. Soc. 97, 454 (1975). (http://dx.doi.org/10.1021/ja00835a057)
- 49. M. Lysen, K. Kohler. Synlett 1671 (2005). (http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-869877)
- 50. I. W. Davies, L. Matty, D. L. Hughes, P. J. Reider. J. Am. Chem. Soc. 123, 10139 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/ja016877v)
- 51. C. Baleizao, A. Corma, H. Garcia, A. Leyva. J. Org. Chem. 69, 439 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/jo030302u)
- 52. Y. Y. Ji, S. Jain, R. J. Davis. J. Phys. Chem., B 109, 17232 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/jp052527+)
- 53. K. Shimizu, S. Koizumi, T. Hatamachi, H. Yoshida, S. Komai, T. Kodama, Y. Kitayama. J. Catal. 228, 141 (2004). (http://dx.doi.org/10.1016/j.jcat.2004.09.005)