CrossRef enabled

PAC Archives

Archive →

Pure Appl. Chem., 2007, Vol. 79, No. 11, pp. 1869-1877

http://dx.doi.org/10.1351/pac200779111869

Distillable ionic liquids for a new multicomponent reaction

Anthony E. Rosamilia1, Christopher R. Strauss2 and Janet L. Scott1

1 Centre for Green Chemistry, Monash University, Wellington Road, Clayton, Victoria 3800, Australia
2 Strauss Consulting Pty Ltd., P.O. Box 1065, Kunyung LPO, Mt. Eliza, Victoria, Australia

References

  • 1. D. W. Armstrong, L. Zhang, L. He, M. L. Gross. Anal. Chem. 73, 3679 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/ac010259f)
  • 2. M. J. Earle, J. M. S. S. Esperanca, M. A. Gilea, J. N. Canongia Lopes, L. P. N. Rebelo, J. W. Magee, K. R. Seddon, J. A. Widegren. Nature 439, 831 (2006). (http://dx.doi.org/10.1038/nature04451)
  • 3. (a). D. R. MacFarlane, J. M. Pringle, K. M. Johansson, S. A. Forsyth, M. Forsyth. Chem. Commun. 1905 (2006); (http://dx.doi.org/10.1039/b516961p)
  • 3. (b). K. E. Johnson, E. Tosh, R. G. Treble. Can. J. Chem. 84, 915 (2006); (http://dx.doi.org/10.1139/V06-098)
  • 3. (c). Md. A. B. H. Susan, A. Noda, S. Mitsushima, M. Watanabe. Chem. Commun. 938 (2003).
  • 4. (a). D. J. Heldebrant, P. G. Jessop, C. A. Thomas, C. A. Eckert, C. J. Liotta. J. Org. Chem. 70, 5335 (2005); (http://dx.doi.org/10.1021/jo0503759)
  • 4. (b). P. G. Jessop, D. J. Heldebrant, X. Li, C. A. Eckert, C. L. Liotta. Nature 436, 1102 (2005). (http://dx.doi.org/10.1038/4361102a)
  • 5. (a). M. Fileti, A. Piccini. Ber. 12, 1508 (1879);
  • 5. (b). F. Fichter, B. Becker. Ber. 44, 3041 (1911);
  • 5. (c). F. Fichter, B. Becker. Ber. 44, 3481 (1911).
  • 6. H. A. Lindahl, H. Hennig. U.S. patent 2 927 128 (1960).
  • 7. U. Kreher, C. L. Raston, C. R. Strauss, P. J. Nichols. Acta Cryst. E 58, o948 (2002).
  • 8. (a). W. Schroth, J. Andersch, H. D. Schaedler, R. Spitzner. Chem. Ztg. 113, 261 (1989);
  • 8. (b). W.Schroth, H. D. Schaedler, J. Andersch. Z. Chem. 29, 56 (1989).
  • 9. B. A. Hunter, H. D. Glenn. U.S. patent 2 635 124 (1953).
  • 10. (a). A. I. Bhatt, A. M. Bond, D. R. MacFarlane, J. Zhang, J. L. Scott, C. R. Strauss, P. I. Iotov, S.V. Kalcheva. Green Chem. 8, 161 (2006); (http://dx.doi.org/10.1039/b512263e)
  • 10. (b). J. Zhang, A. I. Bhatt, A. M. Bond, A. G. Wedd, J. L. Scott, C. R. Strauss. Electrochem. Commun. 7, 1285 (2005);
  • 10. (c). C.-P. Maschmeier, J.Krahnstover, H. Matschiner, U. Hess. Electrochim. Acta 35, 769 (1990). (http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(90)90013-P)
  • 11. D. J. Loder. U.S. patent 2 594 044 (1952).
  • 12. W. Schroth, J. Andersch. Synthesis 202 (1989). (http://dx.doi.org/10.1055/s-1989-27197)
  • 13. International Critical Tables of Numerical Data, Physics, Chemistry and Technology (1st elec. ed.), E. W. Washburn (Ed.), Knovel (2003). Online version available at: <http://www.knovel.com/knovel2/Toc.jsp?BookID=735&VerticalID=0>.
  • 14. F. Roelants. PCT patent WO 9706134 (1997).
  • 15. S. Theodoropulos. U.S. patent 4 379 928 (1983).
  • 16. (a). B. Kanner, S. P. Hopper. U.S. patent 4 395 564 (1983);
  • 16. (b). B. Kanner, S. P. Hopper. U.S. patent 4 384 131 (1983).
  • 17. (a). R. E. King III, B. Kanner, S. P. Hopper, C. L. Curtis Jr. U.S. patent 4 675 424 (1987);
  • 17. (b). W.Weber, K. H. Sockel, T. Achtenberg, H. Sattleger. U.S. patent 4 705 826 (1987).
  • 18. U. P. Kreher, A. E. Rosamilia, C. L. Raston, J. L. Scott, C. R. Strauss. Molecules 9, 387 (2004).
  • 19. (a). M. Zheng, L. Wang, J. Shao, Q. Zhong. Synth. Commun. 27, 351 (1997); (http://dx.doi.org/10.1080/00397919708005039)
  • 19. (b). N. Iranpoor, F.Kazemi. Tetrahedron 54, 9475 (1998); (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(98)00575-4)
  • 19. (c). C. L. Raston, J. L. Scott. Green Chem. 2, 49 (2000). (http://dx.doi.org/10.1039/a907688c)
  • 20. T. Mukaiyama, K. Banno, K. Narasaka. J. Am. Chem. Soc. 96, 7503 (1974). (http://dx.doi.org/10.1021/ja00831a019)
  • 21. U. P. Kreher, A. E. Rosamilia, C. L. Raston, J. L. Scott, C. R. Strauss. Org. Lett. 5, 3107 (2003). (http://dx.doi.org/10.1021/ol0351145)
  • 22. L. Birkhofer, S. M. Kim, H. D. Engels. Chem. Ber. 95, 1495 (1962). (http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950629)
  • 23. (a). O. Tsuge, T. Hatta, H. Yoshitomi, K. Kurosaka, T. Fujiwara, H. Maeda, A. Kakehi. Heterocycles 41, 225 (1995);
  • 23. (b). J. W. Lewis, P. L. Myers, M. J. Readhead. J. Chem. Soc. C 771 (1970). (http://dx.doi.org/10.1039/j39700000771)
  • 24. (a). B. List, R. A. Lerner, C. F. Barbas III. J. Am. Chem. Soc. 122, 2395 (2000); (http://dx.doi.org/10.1021/ja994280y)
  • 24. (b). K. Sakthivel, W. Notz, T. Bui, C. F. Barbas III. J. Am. Chem. Soc. 123, 5260 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/ja010037z)
  • 25. W. Wang, M. Yujiang, H. Li, J. Wang. Org. Lett. 7, 601 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ol047630g)
  • 26. A. E. Rosamilia, M. Giarrusso, J. L. Scott, C. R. Strauss. Green Chem. 8, 1042 (2006). (http://dx.doi.org/10.1039/b606042k)
  • 27. E. C. Horning. J. Org. Chem. 10, 263 (1945). (http://dx.doi.org/10.1021/jo01180a001)
  • 28. (a). M. L. Cole, L. T. Higham, P. C. Junk, K. M. Proctor, J. L. Scott, C. R. Strauss. Inorg. Chim. Acta 358, 3159 (2005); (http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2005.03.049)
  • 28. (b). M. L. Cole, L. T. Higham, P. C. Junk, K. M. Proctor, J. L. Scott, C. R. Strauss. Eur. J. Inorg. Chem. 4138 (2005). (http://dx.doi.org/10.1002/ejic.200500530)
  • 29. L. T. Higham, U. P. Kreher, C. L. Raston, J. L. Scott, C. R. Strauss. Org. Lett. 6, 3257 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/ol048922k)
  • 30. L. T. Higham, U. P. Kreher, C. L. Raston, J. L. Scott, C. R. Strauss. Org. Lett. 6, 3261 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/ol048921s)
  • 31. L. T. Higham, U. P. Kreher, R. J. Mulder, C. R. Strauss, J. L. Scott. Chem. Commun. 2264 (2004). (http://dx.doi.org/10.1039/b408814j)
  • 32. L. T. Higham, U. P. Kreher, J. L. Scott, C. R. Strauss. CrystEngComm 6, 484 (2004). (http://dx.doi.org/10.1039/b408881f)
  • 33. J. T. Roberts. U.S. patent 4 411 805 (1983).
  • 34. (a). K. Tani, K. Kobayashi, T. Maruyama. European Patent 1 258 473 (2001);
  • 34. (b). J. P. Patoiseau, J. M. Autin, H. Cousse, V. Sales, J. Tisne-Versailles, J. P. Bali. U.S. patent 5 091 415 (1992).
  • 35. (a). A. W. H. Wardrop, G. L. Sainsbury, J. M. Harrison, T. D. Inch. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 12, 1279 (1976); (http://dx.doi.org/10.1039/p19760001279)
  • 35. (b). R. B. Moffett. J. Heterocycl. Chem. 17, 341 (1980);
  • 35. (c). E. E. Nifant'ev, A.I. Zavalishina, E. I. Orzhekovskaya, N. M. Selezneva, L. K. Vasyanina, E. V. Vorontsov, A. I. Stash, V. K. Bel'skii. Russ. J. Gen. Chem. 72, 193 (2002); (http://dx.doi.org/10.1023/A:1015409231657)
  • 35. (d). J. S. Oh, E. J. Kim. U.S. patent 5384 424 (1992).
  • 36. A. E. Rosamilia, J. L. Scott, C. R. Strauss. Org. Lett. 7, 1525 (2005). (http://dx.doi.org/10.1021/ol0501828)