Pure Appl. Chem., 1969, Vol. 20, No. 4, pp. 421-448
http://dx.doi.org/10.1351/pac196920040421
Selected examples of structure determination of natural carotenoids
CrossRef Cited-by Linking
- Dembitsky Valery M.: Astonishing diversity of natural surfactants: 3. Carotenoid glycosides and isoprenoid glycolipids. Lipid 2005, 40, 535. <http://dx.doi.org/10.1007/s11745-005-1415-z>
- Sliwka Hans-Richard, Liaaen-Jensen Synnøve: Synthetic sulfur carotenoids II: Optically active carotenoid thiols. Tet Asymm 1993, 4, 361. <http://dx.doi.org/10.1016/S0957-4166(00)86081-4>
- Kummer Matthias, Martin Georg, Martin Hans-Dieter: Mini-Violerythrine: Warum können C38-Carotinoide blau sein?. Angew Chem 1986, 98, 995. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19860981109>
- Kummer Matthias, Martin Georg, Martin Hans-Dieter: Mini-Violerythrins: Why can C38-Carotinoids be Blue?. Angew Chem Int Ed Engl 1986, 25, 1018. <http://dx.doi.org/10.1002/anie.198610181>
- 25. Diskussionstagung der Arbeitsgemeinschaft Kristallographie der Deutschen Mineralogischen Gesellschaft, der Deutschen Physikalischen Gesellschaft und der Gesellschaft Deutscher Chemiker 10. bis 12. März 1986 in Gießen. Z Kristallogr 1986, 174, 1. <http://dx.doi.org/10.1524/zkri.1986.174.1-4.1>
- Kramer Andreas, Pfander Hanspeter: C45- und C50-Carotinoide. 2. Mitteilung. Synthese von optisch aktiven acyclischen C15-Endgruppen. HCA 1984, 67, 21. <http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19840670104>
- Kienzle Frank, Minder Rudolf E.: Die Synthese von 2,2′-Dinor-carotinoiden. HCA 1976, 59, 439. <http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19760590211>
- Mathews-Roth Micheline M., Wilson Thérèse, Fujimori Eiji, Krinsky Norman I.: CAROTENOID CHROMOPHORE LENGTH AND PROTECTION AGAINST PHOTOSENSITIZATION. Photchem Photbio 1974, 19, 217. <http://dx.doi.org/10.1111/j.1751-1097.1974.tb06501.x>