CrossRef enabled

PAC Archives

Archive →

Pure Appl. Chem., 1967, Vol. 15, No. 1, pp. 109-122

http://dx.doi.org/10.1351/pac196715010109

Stable radical ions

S. Hünig

CrossRef Cited-by theme picture

CrossRef Cited-by Linking

  • Reuter Frank, Rentschler Eva: Structural, magnetic and electronic characterization of an isostructural series of dinuclear complexes of 3d metal ions bridged by tpbd. Polyhedron 2013, 52, 788. <http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2012.07.050>
  • Amabilino David B.: Molecular electronics: Highly charged. Nature Chem 2013, 5, 365. <http://dx.doi.org/10.1038/nchem.1611>
  • Barnes J. C., Fahrenbach A. C., Cao D., Dyar S. M., Frasconi M., Giesener M. A., Benitez D., Tkatchouk E., Chernyashevskyy O., Shin W. H., Li H., Sampath S., Stern C. L., Sarjeant A. A., Hartlieb K. J., Liu Z., Carmieli R., Botros Y. Y., Choi J. W., Slawin A. M. Z., Ketterson J. B., Wasielewski M. R., Goddard W. A., Stoddart J. F.: A Radically Configurable Six-State Compound. Science 2013, 339, 429. <http://dx.doi.org/10.1126/science.1228429>
  • Heckmann Alexander, Lambert Christoph: Organische gemischtvalente Verbindungen: ein Spielplatz für Elektronen und Löcher. Angew. Chem. 2012, 124, 334. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.201100944>
  • Basuray Ashish N., Jacquot de Rouville Henri-Pierre, Hartlieb Karel J., Kikuchi Takashi, Strutt Nathan L., Bruns Carson J., Ambrogio Michael W., Avestro Alyssa-Jennifer, Schneebeli Severin T., Fahrenbach Albert C., Stoddart J. Fraser: The Chameleonic Nature of Diazaperopyrenium Recognition Processes. Angew. Chem. 2012, 124, 12042. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.201205089>
  • Heckmann Alexander, Lambert Christoph: Organic Mixed-Valence Compounds: A Playground for Electrons and Holes. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 326. <http://dx.doi.org/10.1002/anie.201100944>
  • Basuray Ashish N., Jacquot de Rouville Henri-Pierre, Hartlieb Karel J., Kikuchi Takashi, Strutt Nathan L., Bruns Carson J., Ambrogio Michael W., Avestro Alyssa-Jennifer, Schneebeli Severin T., Fahrenbach Albert C., Stoddart J. Fraser: The Chameleonic Nature of Diazaperopyrenium Recognition Processes. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 11872. <http://dx.doi.org/10.1002/anie.201205089>
  • Fahrenbach Albert C., Barnes Jonathan C., Lanfranchi Don Antoine, Li Hao, Coskun Ali, Gassensmith Jeremiah J., Liu Zhichang, Benítez Diego, Trabolsi Ali, Goddard William A.: Solution-Phase Mechanistic Study and Solid-State Structure of a Tris(bipyridinium radical cation) Inclusion Complex. S J Am Chem Soc 2012, 134, 3061. <http://dx.doi.org/10.1021/ja2089603>
  • Fahrenbach Albert C., Zhu Zhixue, Cao Dennis, Liu Wei-Guang, Li Hao, Dey Sanjeev K., Basu Subhadeep, Trabolsi Ali, Botros Youssry Y., Goddard William A., Stoddart J. Fraser: Radically Enhanced Molecular Switches. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16275. <http://dx.doi.org/10.1021/ja306044r>
  • Burkhardt Stephen E., Lowe Michael A., Conte Sean, Zhou Weidong, Qian Hualei, Rodríguez-Calero Gabriel G., Gao Jie, Hennig Richard G., Abruña Héctor D.: Tailored redox functionality of small organics for pseudocapacitive electrodes. Energy Env Sci 2012, 5, 7176. <http://dx.doi.org/10.1039/c2ee21255b>
  • Hartmann Horst, Fabian Jürgen: Structure and properties of α-cyclo[N]thiophenes as potential electronic materials - a theoretical study. J Phys Org Chem 2007, 20, 554. <http://dx.doi.org/10.1002/poc.1203>
  • Holtrup Frank O., R. J. Müller Gert, Quante Heribert, De Feyter Steven, De Schryver Frans C., Müllen Klaus: Terrylenimides: New NIR Fluorescent Dyes. Chem. Eur. J. 1997, 3, 219. <http://dx.doi.org/10.1002/chem.19970030209>
  • Märkl Gottfried, Pöll Andreas, Aschenbrenner Norbert G., Schmaus Corinna, Troll Theodor, Kreitmeier Peter, Nöth Heinrich, Schmidt Martin: Extrem aufgeweitete Tetrathiafulvalene mit Polyen-Spacern. Carotinoide Tetrathiafulvalene. Polymethin-tetracyanotetrathiafulvalen-Radikalkationen, eine neue Klasse von Violenen. HCA 1996, 79, 1497. <http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19960790522>
  • Hünig Siegfried, Erk Peter: DCNQIs—new electron acceptors for charge-transfer complexes and highly conducting radical anion salts. Adv Mater 1991, 3, 225. <http://dx.doi.org/10.1002/adma.19910030503>
  • Fabian J.: Polymethinfarbstoffe mit Lichtabsorption im Nahen Infrarot. J prakt Chem 1991, 333, 197. <http://dx.doi.org/10.1002/prac.19913330202>
  • Fabian Jürgen, Zahradník Rudolf: Auf der Suche nach tieffarbigen organischen Verbindungen. Angew Chem 1989, 101, 693. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19891010604>
  • Sandman Daniel J., Ceasar Gerald P.: Donors for Organic Metals: Molecular Aspects. Isr. J. Chem. 1986, 27, 293. <http://dx.doi.org/10.1002/ijch.198600045>
  • Fabian J., Hartmann H.: MO-LCAO-Calculations on Polymethines. XXI. Electrono-dative, electrono-captive, and electrono-ambident polymethine radicals. J prakt Chem 1984, 326, 443. <http://dx.doi.org/10.1002/prac.19843260313>
  • Fabian J��rgen, Mehlhorn Achim: MO-LCAO calculations on polymethines. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 1984, 109, 17. <http://dx.doi.org/10.1016/0166-1280(84)80131-1>
  • Okada Keiichi, Yamauchi Jun, Deguchi Yasuo: An ESR study of the cation radicals of azodibenzothiazolyls. J Heterocyclic Chem 1983, 20, 723. <http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570200343>
  • Schelz Dieter: Kreuzkonjugierte Cyanine und Merocyanine aus Salzen 1-substituierter 2,3-Dimethylchinoxaline. 1. Mitteilung. Über die Isolierung der Farbbasen nach spontaner Umwandlung und nach Oxydation der Reaktanten mit Kupfer(II)acetat oder Silberoxid. HCA 1981, 64, 2665. <http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19810640825>
  • Behringer Hans, Meinetsberger Eike: 1,1′,2,2′-Tetrathiafulvalene, III. Synthese, Eigenschaften und Reaktionen von 3,3′-Bi(3H-1,2-dithiolylidenen) (1,1′,2,2′-Tetrathiafulvalenen). Liebigs Ann Chem 1981, 1981, 1928. <http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198119811103>
  • Kaim Wolfgang: Aluminiumorganische radikalkomplexe von N-heterozyklen . J Organomet Chem 1981, 215, 325. <http://dx.doi.org/10.1016/S0022-328X(00)92609-3>
  • Roullier L., Laviron E.: Etude electrochimique de radicaux libres—IV. Stabilite de radicaux derives des pyrazines. Electrochimica Acta 1980, 25, 795. <http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(80)90029-8>
  • Deuchert Klaus, Hünig Siegfried: Mehrstufige organische Redoxysteme — ein allgemeines Strukturprinzip. Angew Chem 1978, 90, 927. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19780901204>
  • Roullier L., Laviron E.: Etude electrochimique de radicaux libres—III etude des radicaux derives des naphthyridines −1.5, −1.6, −1.7, −1.8, −2.6 et −2.7 et du bipyridyl-4,4′. Electrochimica Acta 1978, 23, 773. <http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(78)80038-3>
  • Perlstein Jerome H.: „Organische Metalle” – Die intermolekulare Wanderung der Aromatizität. Angew Chem 1977, 89, 534. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19770890807>
  • Roullier L., Laviron E.: Etude electrochimique de radicaux libres—II stabilite de radicaux derives du bipyridyl-4,4′ en solution aqueuse. Electrochimica Acta 1977, 22, 669. <http://dx.doi.org/10.1016/0013-4686(77)85137-2>
  • Demetriadis N.G., Huang S.J., Samulski E.T.: Design and synthesis of poly(substituted) tetrathiafulvalene precursors. Tetrahetron Lett 1977, 18, 2223. <http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)83726-6>
  • Hünig Siegfried, Horner Michael, Schilling Peter: Polyene als vierstufige Redoxsysteme. Angew Chem 1975, 87, 548. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19750871514>
  • Hünig Siegfried, Horner Michael, Schilling Peter: Polyenes as Four-Stage Redox Systems. Angew Chem Int Ed Engl 1975, 14, 556. <http://dx.doi.org/10.1002/anie.197505561>
  • Hünig Siegfried, Linhart Friedrich: Über zweistufige Redoxsysteme, XIX. UV/VIS-Spektroskopie vinyloger und azavinyloger Redoxsysteme mit 1,3,3-Trimethylindolenin als Endgruppe sowie eine Farbregel für Violene. Justus Liebigs Ann Chem 1975, 1975, 2116. <http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519751120>
  • Mayer R., Kröber H.: Oxydative Dimerisierung von 1,4-Dithiafulvenen (2-Methylen-1,3-dithiolen). J prakt Chem 1974, 316, 907. <http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160606>
  • Hünig Siegfried, Scheutzow Dieter, Schlaf Helmut, Quast Helmut: Über zweistufige Redoxsysteme, VIII1) Synthese heterocyclisch tetrasubstituierter Äthylene und ihrer höheren Oxidationsstufen. Justus Liebigs Ann Chem 1973, 765, 110. <http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727650112>
  • Hünig Siegfried, Scheutzow Dieter, Schlaf Helmut: Über zweistufige Redoxsysteme, IX1) Polarographie2) und Spektroskopie heterocyclisch substituierter Äthylene und ihrer höheren Oxidationsstufen. Justus Liebigs Ann Chem 1973, 765, 126. <http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19727650113>
  • Hünig Siegfried, Kießlich Günter, Quast Helmut, Scheutzow Dieter: Über zweistufige Redoxsysteme, X1) Tetrathio-äthylene und ihre höheren Oxidationsstufen. Justus Liebigs Ann Chem 1973, 1973, 310. <http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730219>
  • Hünig Siegfried, Groβ Jörg, Schenk Wolfgang: Über zweistufige Redoxsysteme, XI1) Diquartärsalze der Bipyridyle und Dipyridyläthylene. Synthese und Polarographie. Justus Liebigs Ann Chem 1973, 1973, 324. <http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730220>
  • Hünig S., Steinmetzer H.-Chr.: Zweistufige redoxsysteme vom “hybrid-typ”. Tetrahetron Lett 1972, 13, 643. <http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)84400-2>
  • Hünig S., Steinmetzer H.-Chr.: Vergleich von redoxpotentialen - ein experimenteller zugang zu delokalisationsenergien. Tetrahetron Lett 1972, 13, 4835. <http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)94442-9>
  • Hünig Siegfried, Linhart Friedrich, Scheutzow Dieter: Über die Gleichgewichtslage bei vinylogen zweistufigen Redoxsystemen. Angew Chem 1971, 83, 293. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19710830812>
  • Hünig Siegfried, Linhart Friedrich, Scheutzow Dieter: The Position of Equilibrium in Vinylogous Two-Step Redox Systems. Angew Chem Int Ed Engl 1971, 10, 275. <http://dx.doi.org/10.1002/anie.197102751>
  • Hünig Siegfried, Sauer Gerhard: Über zweistufige Redoxsysteme, IV. Radikal-Kationen aus substituierten Thiazolon-(2)-azinen. Justus Liebigs Ann Chem 1971, 748, 173. <http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717480119>
  • Hünig Siegfried, Kieβlich Günter, Linhart Friedrich, Schlaf Helmut: über zweistufige Redoxsysteme, VII. Polarographie und Spektroskopie heterocyclischer Azine und ihrer höheren Oxydationsstufen. Justus Liebigs Ann Chem 1971, 752, 196. <http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717520121>
  • Dickeson J. E., Summers L. A.: Stable radical cation from a diquaternary salt of 2,2′-biquinoline. J Heterocyclic Chem 1970, 7, 401. <http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570070226>
  • Neugebauer Franz. A., Russell Glen A.: Semidiones—X. Radical anions derived from 1,1,2,2-bis(1,3-diketo-2,2-bindanylidene)ethane and 1,1,4,4-bis(1,3-diketo-2,2-bindanylidene)butene-2. Org Magn Reson 1970, 2, 191. <http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1270020212>
  • Papouchado L., Bacon J., Adams R.N., Iribarne J.V., Klemes M., Yip C.-L., Canfield N.D., Chambers J.Q., Coffen D.L.: Potential step cyclic voltammetry for the study of electrode reaction mechanisms. Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry 1970, 24, A1. <http://dx.doi.org/10.1016/S0022-0728(70)80030-4>
  • Hünig S.: Reversible Redoxsysteme mit stabilem Radikal-Kation. Angew Chem 1969, 81, 295. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19690810811>
  • Dickeson J. E., Summers L. A.: Chemical constitution and activity of bipyridylium herbicides: IV.—Diquaternary salts of methyl substituted 1,10-phenanthrolines. J Sci Food Agric 1969, 20, 74. <http://dx.doi.org/10.1002/jsfa.2740200203>
  • Čársky P., Hünig S., Scheutzow D., Zahradník R.: Conjugated radicals. Tetrahedron 1969, 25, 4781. <http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)83018-0>
  • Hünig S., Schlaf H., Kieβlich G., Scheutzow D.: Zweistufige, reversible redoxsysteme mit stabilem radikalkation. Tetrahetron Lett 1969, 10, 2271. <http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)88139-9>
  • Groß J., Hünig S.: Reversible redoxsysteme vom weitz-typ. Eine polarographische studie. Tetrahetron Lett 1968, 9, 2599. <http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(00)89706-3>