Pure and Applied Chemistry

Pure Appl. Chem., 2012, Vol. 84, No. 6, pp. 1455-1467

http://dx.doi.org/10.1351/PAC-CON-11-09-02

Published online 2012-02-09

Conformationally constrained and nanoparticle‑targeted paclitaxels

References

• 1. G. M. Cragg, D. J. Newman. J. Nat. Prod. 67, 232 (2004). (http://dx.doi.org/10.1021/np030420c)
• 2. M. E. Wall. Med. Res. Rev. 18, 299 (1998). (http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1098-1128(199809)18:5<299::AID-MED2>3.0.CO;2-O)
• 3. M. C. Wani, H. L. Taylor, M. E. Wall, P. Coggon, A. T. McPhail. J. Am. Chem. Soc. 93, 2325 (1971). (http://dx.doi.org/10.1021/ja00738a045)
• 4. M. Suffness, M. E. Wall. In Taxol: Science and Applications, M. Suffness (Ed.), pp. 3–25, CRC Press, Boca Raton (1995).
• 5. P. G. Mountford. In Green Chemistry in the Pharmaceutical Industry, P. J. Dunn, A. S. Wells, M. T. Williams (Eds.), pp. 145–160, Wiley-VCH (2010).
• 6. J. J. Manfredi, S. B. Horwitz. Pharmacol. Ther. 25, 83 (1984). (http://dx.doi.org/10.1016/0163-7258(84)90025-1)
• 7. L. A. Amos. Org. Biomol. Chem. 2, 2153 (2004). (http://dx.doi.org/10.1039/b403634d)
• 8. S. Rao, N. E. Krauss, J. M. Heerding, C. S. Swindell, I. Ringel, G. A. Orr, S. B. Horwitz. J. Biol. Chem. 269, 3132 (1994).
• 9. S. Rao, G. A. Orr, A. G. Chaudhary, D. G. I. Kingston, S. B. Horwitz. J. Biol. Chem. 270, 20235 (1995). (http://dx.doi.org/10.1074/jbc.270.35.20235)
• 10. S. Rao, L. He, S. Chakravarty, I. Ojima, G. A. Orr, S. B. Horwitz. J. Biol. Chem. 274, 37990 (1999). (http://dx.doi.org/10.1074/jbc.274.53.37990)
• 11. J. Lowe, H. Li, K. H. Downing, E. Nogales. J. Mol. Biol. 313, 1045 (2001). (http://dx.doi.org/10.1006/jmbi.2001.5077)
• 12. J. Dubois, D. Guenard, F. Gueritte-Voeglein, N. Guedira, P. Potier, B. Gillet, J.-C. Betoeil. Tetrahedron 49, 6533 (1993). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)81822-6)
• 13. H. J. Williams, A. I. Scott, R. A. Dieden, C. S. Swindell, L. E. Chirlian, M. M. Francl, J. M. Heerding, N. E. Krauss. Tetrahedron 49, 6545 (1993). (http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)81823-8)
• 14. R. E. Cachau, R. Gussio, J. A. Beutler, G. N. Chmurny, B. D. Hilton, G. M. Muschik, J. W. Erickson. Supercomp. App. High Perform. Comput. 8, 24 (1994). (http://dx.doi.org/10.1177/109434209400800104)
• 15. D. G. Vander Velde, G. I. Georg, G. L. Grunewald, C. W. Gunn, L. A. Mitscher. J. Am. Chem. Soc. 115, 11650 (1993). (http://dx.doi.org/10.1021/ja00077a095)
• 16. L. G. Paloma, R. K. Guy, W. Wrasidlo, K. C. Nicolaou. Chem. Biol. 1, 107 (1994). (http://dx.doi.org/10.1016/1074-5521(94)90048-5)
• 17. J. P. Snyder, N. Nevins, D. O. Cicero, J. Jansen. J. Am. Chem. Soc. 122, 724 (2000). (http://dx.doi.org/10.1021/ja9930115)
• 18. T. Gullion, J. Schaefer. J. Magn. Reson. 81, 196 (1989).
• 19. R. A. Holton, R. J. Biediger, P. D. Boatman. In Taxol: Science and Applications, M. Suffness (Ed.), pp. 97–121, CRC Press, Boca Raton (1995).
• 20. I. Ojima, S. Lin, T. Inoue, M. L. Miller, C. P. Borella, X. Geng, J. J. Walsh. J. Am. Chem. Soc. 122, 5343 (2000). (http://dx.doi.org/10.1021/ja000293w)
• 21. Y. Paik, C. Yang, B. Metaferia, S. Tang, S. Bane, R. Ravindra, N. Shanker, A. A. Alcaraz, S. A. Johnson, J. Schaefer, R. D. O’Connor, L. Cegelski, J. P. Snyder, D. G. I. Kingston. J. Am. Chem. Soc. 129, 361 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/ja0656604)
• 22. B. B. Metaferia, J. Hoch, T. E. Glass, S. L. Bane, S. K. Chatterjee, J. P. Snyder, A. Lakdawala, B. Cornett, D. G. I. Kingston. Org. Lett. 3, 2461 (2001). (http://dx.doi.org/10.1021/ol016124d)
• 23. T. Ganesh, R. C. Guza, S. Bane, R. Ravindra, N. Shanker, A. S. Lakdawala, J. P. Snyder, D. G. I. Kingston. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101, 10006 (2004). (http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0403459101)
• 24. T. Ganesh, C. Yang, A. Norris, T. Glass, S. Bane, R. Ravindra, A. Banerjee, B. Metaferia, S. L. Thomas, P. Giannakakou, A. A. Alcaraz, A. S. Lakdawala, J. P. Snyder, D. G. I. Kingston. J. Med. Chem. 50, 713 (2007). (http://dx.doi.org/10.1021/jm061071x)
• 25. G. Samaranayake, N. F. Magri, C. Jitrangsri, D. G. I. Kingston. J. Org. Chem. 56, 5114 (1991). (http://dx.doi.org/10.1021/jo00017a024)
• 26. S. Tang, C. Yang, P. Brodie, S. Bane, R. Ravindra, S. Sharma, Y. Jiang, J. P. Snyder, D. G. I. Kingston. Org. Lett. 8, 3983 (2006). (http://dx.doi.org/10.1021/ol061438s)
• 27. T. Ganesh, A. Norris, S. Sharma, S. Bane, A. A. Alcaraz, J. P. Snyder, D. G. I. Kingston. Bioorg. Med. Chem. 14, 3447 (2006). (http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2006.01.002)
• 28. J. Zhao, S. Bane, J. P. Snyder, H. Hu, K. Mukherjee, C. Slebodnick, D. G. I. Kingston. Bioorg. Med. Chem. 19, 7664 (2011). (http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2011.10.010)
• 29. C. F. Waller. In Recent Results in Cancer Research, Small Molecules in Oncology, Vol. 184, Part 1, U. M. Martens (Ed.). Springer, Munich (2010).
• 30. J. L. Arias. Mini Rev. Med. Chem. 11, 1 (2011). (http://dx.doi.org/10.2174/138955711793564024)
• 31. M. E. Fox, F. C. Szoka, J. M. J. Fre?chet. Acc. Chem. Res. 42, 1141 (2009). (http://dx.doi.org/10.1021/ar900035f)
• 32. S. D. Brown, P. Nativo, J.-A. Smith, D. Stirling, P. R. Edwards, B. Venugopal, D. J. Flint, J. A. Plumb, D. Graham, N. J. Wheate. J. Am. Chem. Soc. 132, 4678 (2010). (http://dx.doi.org/10.1021/ja908117a)
• 33. J. R. Hwu, Y. S. Lin, T. Josephrajan, M.-H. Hsu, F.-Y. Cheng, C.-S. Yeh, W.-C. Su, D.-B. Shieh. J. Am. Chem. Soc. 131, 66 (2009). (http://dx.doi.org/10.1021/ja804947u)
• 34. H. R. Alexander, D. L. Fraker, D. L. Bartlett. Semin. Surg. Oncol. 12, 416 (1966). (http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1098-2388(199611/12)12:6<416::AID-SSU7>3.0.CO;2-D)
• 35. D. Daniel, N. S. Wilson. Curr. Cancer Drug Targ. 8 (2008).
• 36. A. C. Powell, G. F. Paciotti, S. K. Libutti. Methods Mol. Biol. 624, 375 (2010). (http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-609-2_25)
• 37. G. F. Paciotti, D. G. I. Kingston, L. Tamarkin. Drug Dev. Res. 67, 47 (2006). (http://dx.doi.org/10.1002/ddr.20066)