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Pure Appl. Chem., 1971, Vol. 28, No. 2-3, pp. 111-130

http://dx.doi.org/10.1351/pac197128020111

Quantitative studies on aromaticity and antiaromaticity

R. Breslow

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CrossRef Cited-by Linking

  • Wu Judy I-Chia, Mo Yirong, Evangelista Francesco Alfredo, von Ragué Schleyer Paul: Is cyclobutadiene really highly destabilized by antiaromaticity?. Chem. Commun. 2012, 48, 8437. <http://dx.doi.org/10.1039/c2cc33521b>
  • Fernández Israel, Duvall Matthew, I-Chia Wu Judy, Schleyer Paul von Ragué, Frenking Gernot: Aromaticity in Group 14 Homologues of the Cyclopropenylium Cation. Chemistry A European Journal 2011, 17, 2215. <http://dx.doi.org/10.1002/chem.201001392>
  • Dellus Nicola, Kato Tsuyoshi, Saffon-Merceron Nathalie, Branchadell Vicenç, Baceiredo Antoine: Synthesis and Characterization of a Stable Cyclic gem-Bis(phosphaylide): a 4π-Electron Three-Membered Heterocycle. Inorg. Chem. 2011, 50, 7949. <http://dx.doi.org/10.1021/ic2013182>
  • Galasso V., Reany O., Ganguly B., Abramson S., Fuchs B., Jones D., Jursic B.S, Gineityte V.: Theoretical study of the molecular structure and spectroscopic properties of 1,7;3,5-dimethylene-cis-1,3,5,7-tetraazadecalin. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 1999, 491, 187. <http://dx.doi.org/10.1016/S0166-1280(99)00112-8>
  • Shukla Deepak, Wan Peter: Photogeneration of antiaromatic 8π xanthenide and thioxanthenide (‘π-excessive’) carbanions via excited-state carbon acid deprotonation and photodecarboxylation. J Photochem Photobiol A Chem 1998, 113, 53. <http://dx.doi.org/10.1016/S1010-6030(97)00298-0>
  • Shchegoleva L. N., Karpov V. M., Platonov V. E.: MNDO study of the electronic structure and potential energy surface of fluorinated singlet cyclopentadienyl and methylcyclopentadienyl cations. J Struct Chem 1996, 37, 868. <http://dx.doi.org/10.1007/BF02439069>
  • Korkin A. A., Schleyer P. v. R., Arx U., Keese R.: The aromatic diboracyclopropenyl (diboriranyl) anion; CB2H3 −: An ab initio study. Struct Chem 1995, 6, 225. <http://dx.doi.org/10.1007/BF02293115>
  • Zhou Zhongxiang: Measuring aromaticity. International Reviews in Physical Chemistry 1992, 11, 243. <http://dx.doi.org/10.1080/01442359209353271>
  • Hayd H., Savin H., Stoll A., Preuss H., Becker G., Rouvray D.H., El-Basil S., Alcam�� M., De Paz J.L.G., Y����ez M.: Influence of substituents on bond lengths. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 1988, 165, 87. <http://dx.doi.org/10.1016/0166-1280(88)87009-X>
  • Hafner Klaus, Knaup Günter L., Lindner Hans Jörg, Flöter Hans-Christian: Synthese und dynamische Eigenschaften chiraler Heptalene. Angew Chem 1985, 97, 209. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19850970311>
  • Hafner Klaus, Knaup Günter L., Lindner Hans Jörg, Flöter Hans-Christian: Synthesis and Dynamic Properties of Chiral Heptalenes. Angew Chem Int Ed Engl 1985, 24, 212. <http://dx.doi.org/10.1002/anie.198502121>
  • Horner Michael, Hünig Siegfried, Reißig Hans-Ulrich: Mehrstufige, reversible Redoxsysteme, XXXIII. Reversible Umwandlung eines [4]Radialens in ein Cyclobutadien durch vierstufige Elektronenübertragung. Liebigs Ann Chem 1983, 1983, 658. <http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198319830414>
  • Butin K. P., Ismail Mohammed Taha, Reutov O. A.: Electrochemical oxidation of stable carbanions of triphenylmethane and fluorene types. Russ Chem Bull 1978, 27, 874. <http://dx.doi.org/10.1007/BF00928982>
  • Karpov V.M., Platonov V.E., Yakobson G.G.: The generation of polyfluoroindenyl cations. Tetrahedron 1978, 34, 3215. <http://dx.doi.org/10.1016/0040-4020(78)87019-7>
  • Horner Michael, Hünig Siegfried: Reversibler Übergang zwischen einem [4]Radialen und einem Cyclobutadien durch Elektronenübertragung. Angew Chem 1977, 89, 424. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19770890624>
  • Ehrhardt Heinz, Hünig Siegfried, Pütter Hermann: Amide und Thioamide der Quadratsäure: Synthese und Reaktionen. Chem Ber 1977, 110, 2506. <http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100710>
  • Flitsch Wilhelm, Lerner Horst, Zimmermann Herbert: Beiträge zur Chemie der 8b,8c-Diazapyracylene. Chem Ber 1977, 110, 2765. <http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100812>
  • Schmidt Richard R.: Heterocyclische Systeme mit acht π-Elektronen. Synthese, Eigenschaften, Bedeutung. Angew Chem 1975, 87, 603. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19750871703>
  • Schmidt Richard R.: Heterocyclic Systems Having Eight π-Electrons. Synthesis, Properties, and Significance. Angew Chem Int Ed Engl 1975, 14, 581. <http://dx.doi.org/10.1002/anie.197505811>
  • Maier Günther: Das Cyclobutadien-Problem. Angew Chem 1974, 86, 491. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19740861402>
  • Maier Günther: The Cyclobutadiene Problem. Angew Chem Int Ed Engl 1974, 13, 425. <http://dx.doi.org/10.1002/anie.197404251>
  • Hünig Siegfried, Pütter Hermann: Alkylierung und Redoxverhalten eines Quadratsäureamidins. Angew Chem 1973, 85, 143. <http://dx.doi.org/10.1002/ange.19730850308>
  • Hünig Siegfried, Pütter Hermann: Alkylation and Redox Behavior of a Squaric Amidine. Angew Chem Int Ed Engl 1973, 12, 149. <http://dx.doi.org/10.1002/anie.197301491>
  • Hünig S., Steinmetzer H.-Chr.: Vergleich von redoxpotentialen - ein experimenteller zugang zu delokalisationsenergien. Tetrahetron Lett 1972, 13, 4835. <http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)94442-9>